本文中,分别描述了使用2-溴-2-甲基-丙酰溴(引发剂1,I1)、溴异丁酸十一烯酯(引发剂2,I2)作为引发剂在纳米图案化的硅表面合成PNIPAm-co-PMAA的反应过程。通过一系列的测试和对比试验,我们发现使用I2时,引发剂消耗量更少,反应时间更短,反应效率更高。主要的研究工作概括为如下两部分：1.2-溴-2-甲基-丙酰溴引发聚合PNIPAm-co-PMAA合成PNIPAm-co-PMAA的反应过程分为如下四步：(1)纳米图案化Si表面的制备；(2)新制备Si基底与11-烯醇在微波加热条件下反应；(3)I1在Si基底上的固定；(4)弱碱性溶液条件下,合成PNIPAm-co-PMAA。经MTR/FT-IR表征,所得红外谱图与每一步反应基本相符。只改变聚合单体的浓度这一变量,我们研究了单体浓度与PNIPAm-co-PMAA的形貌之间的关系,发现随着单体浓度的增大,共聚物在Si表面的高度增高。2.溴异丁酸十一烯酯引发聚合PNIPAm-co-PMAA在纳米图案化的硅表面合成PNIPAm-co-PMAA的反应过程分为如下四步：(1)I2合成与表征；(2)I2在硅表面的固定；(3)在pH=8.5-9之间的溶液中,通过表面引发ATRP反应,在硅表面聚合PNIPAm-co-PMAA。通过核磁和红外表征所合成的引发剂I2,发现所有数据与理论情况相吻合。对I2引发反应的红外表征研究,发现与实际基本一致,同时也研究了不同聚合单体浓度对PNIPAm-co-PMAA聚合的影响。