2,6-二甲基-3,5-二乙酰基吡啶的结构改造

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本文报道了2,6-二甲基-吡啶-3,5-二乙酮酰腙2(A-F) 及其衍生物3A的合成和2,6-二甲基-3,5-吡啶二-(1,3-二羰基)化合物4(a-b)及其衍生物5(a-b)、6(a-b)、6’(a-b)、7(a-C)、8(a-f)、9(b,d,e,f)、10、11的合成。论文的主要工作如下: 第一部分:将2,6-二甲基-1,4-二氢-3,5-二乙酰基-吡啶氧化成2,6-二甲基-3,5-二乙酰基-吡啶,然后与酰肼反应得到 2 (A-F),2A通过乙酸酐成环合成3A,其结构分别通过了HNMR,IR确认。 第二部分:2,6-二甲基-3,5-二乙酰基-吡啶在乙醇钠条件下与草酸二乙酯、三氟乙酸乙酯反应,合成2,6-二甲基-3,5-吡啶二-(1,3-二羰基)化合物4(a-b)。将该二羰基化合物与水合肼、羟胺盐酸盐、芳香胺反应,得到吡唑5(a-b)、肟6(a-b)、6’(a-b)、烯胺7(a-c)。化合物的结构分别通过了 HNMR,IR,MS,elemental analysis确认。 第三部分:对5a的吡唑环进行氮酰化反应,生成氮酰基吡唑化合物8(a-f)、9(b,d,e,f)、10、11。化合物的结构分别通过了HNMR,IR,MS,elemental analysis表征,且用X-ray对结构作了进一步的确认。
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