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第一章讨论了α-氨基酸N-羧基内酸酐(α-Amino Acid N-Carboxyanhydrides,简称α-NCAs)的合成与聚合机理.常用的α-NCAs聚合引发剂是伯胺和叔胺,前者的亲核性大于碱性,后者的亲核性小于碱性.亲核性引发剂引发α-NCAs聚合的机理是"胺机理",碱性引发剂引发α-NCAs聚合的机理是"活性单体机理".含氨基酸生物材料在组织工程、药物释放体系和基因治疗方面具有非常重要的应用价值.近年来,具有不同结构和组成的含氨基酸生物材料不断涌现,本章最后简述了这方面的最新进展.第二章阐述了各种PEG衍生物的合成方法.采用一种改进的方法制备了氨基化PEG,该方法具有简单、方便、氨基化度高的特点(氨基化度为1.95).红外光谱证明了转化反应的发生,GPC测定表明转化反应没有导致PEG分子链的降解或交联.第三章采用自制的端氨基PEG(AT-PEG)为引发剂引发γ-苄基-L-谷氨酸NCA开环聚合制备了PBLG-PEO-PBLG三嵌段共聚物,用FTIR、<1>H NMR和GPC对其结构和分子量进行了表征,随着AT-PEG的增加,聚合物的分子量降低,说明AT-PEG对谷氨酸NCA具有较高的引发聚合活性.将亲水性的PEO与疏水性的PBLG共聚后改善了PBLG的溶解性和亲水性.DSC研究表明PBLG-PEO-PBLG三嵌段共聚物中PBLG链段对PEO结晶性具有较大影响,当PBLG含量高时PEO不能结晶,而PBLG低时PEO能够结晶.不同组成的PBLG-PEO-PBLG三嵌段共聚物在水溶液中表现出不同的聚集状态,当PBLG含量低时,共聚物能够组装为对称的球形结构,当PBLG含量高时,共聚物能够聚集成纳米线.第四章以自制的端氨基PEG为引发剂引发ε-N-苄氧羰基-L-赖氨酸NCA开环聚合成功地制备了三种不同组成的聚(ε-N-苄氧羰基-L-赖氨酸)-PEO-聚(ε-N-苄氧羰基-L-赖氨酸)共聚物.第五章采用端氨基PBLG-PEO-PBLG和PBLG为引发剂引发LA开环聚合,红外光谱、<1>HNMR、GPC证明了聚合物的结构,说明端氨基PBLG-PEO-PBLG和PBLG可以引发LA聚合,为含氨基酸可降解聚合物材料的合成提供了一种有效的方法.