【摘 要】
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目的探讨中国湖南汉族人群CRP基因3’-UTR区域+1846C＞T单核苷酸多态性与缺血性脑卒中和血清CRP水平的关系。方法采用病例对照研究,对105例脑梗死患者和121例健康对照者进行研
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目的探讨中国湖南汉族人群CRP基因3’-UTR区域+1846C＞T单核苷酸多态性与缺血性脑卒中和血清CRP水平的关系。方法采用病例对照研究,对105例脑梗死患者和121例健康对照者进行研究。并对病例组进行NIHSS评分。应用放射免疫比浊法测定超敏C-反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,h-s CRP)、聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测+1846C＞T单核苷酸多态性的基因型。结果:1.缺血性脑卒中组血清CRP水平明显高于对照组。2.在湖南汉族人群中,CRP基因+1846C＞T单核苷酸多态性位点基因型的频率分别为:CC 17.7%,CT48.2%,TT 34.1%;C、T等位基因的频率分别为0.418和0.582。+1846C＞T的基因型分布和等位基因分布在缺血性脑卒中组和对照组无显著性差异。3.CRP基因+1846C＞T多态性基因型未明显影响血清CRP水平。4.缺血性脑卒中患者+1846C＞T多态性与神经功能缺损程度明显相关。结论:缺血性脑卒中患者血清CRP水平明显升高;+1846C＞T多态性未明显影响血清CRP水平;+1846C＞T多态性可能不是缺血性脑卒中的遗传易感因素;但+1846C＞T多态性与缺血性脑卒中患者神经功能缺损程度相关。
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