利用反转录聚合酶链式反应（RT—PCR）从激活的猪带绦虫六钩蚴克隆到45W基因家族。通过测序及DNAstar软件分析证实，得到八个A型转录本、三个相应的B型转录本和四个其它B型转录本，以及一个C型转录本。在大肠杆菌中以融合蛋白（GST）的形式对经改造的A型转录本（A₃）和B型转录本（B₂）进行表达，SDS—PAGE证明，A₃呈可溶性表达，表达量较大，约占菌体可溶性蛋白的20％—30％；B₂的表达产物主要形成了包含体，用强变性剂（6M，尿素）处理再经SDS—PAGE，证明也得到了高效表达。免疫学分析（Western-blot）结果表明，二者均与囊虫患者的阳性血清不反应或反应很弱；B₂能与猪抗六钩蚴血清反应，说明B₂可能具有免疫活性。从预测的结果看，猪带绦虫45W蛋白可能是跨膜糖蛋白，跨膜区位于C末端，在它的结构中可能还存在FnⅢ组件。在45W蛋白的加工过程中，磷酸化修饰可能是一项重要内容。由此推测，45W的作用很复杂，它可能有调节基因的表达、维持正常的细胞形态等功能，并且不一定所有的45W相关基因都参与机体的免疫应答过程。