目的探讨不同时间、不同压力下二氧化碳气腹对大鼠卵巢功能的影响。方法将10周龄健康雌性SD大鼠250只观察性周期后采用处于动情间期大鼠随即分为对照组、气腹组及无气腹组。气腹组分别于15mmHg、20mmHg压力下充入医用CO2气体1h、2h，并分别于气腹结束后0h、6h、12h、24h取下腔静脉血及双侧卵巢组织。无气腹组仅进行相关手术操作，腹腔内不充入CO2气体，取下腔静脉血及双侧卵巢组织时间同气腹组。对照组直接处死取下腔静脉血及双侧卵巢组织。双抗体夹心酶联免疫（ELISA）法测定大鼠血清FSH、LH、E2、P含量。取双侧卵巢组织，黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶（SOD）的活性、硫代巴比妥酸法卵巢丙二醛(MDA)，卵巢组织取做HE染色观察卵巢内细胞形态。结果1大鼠血清内雌二醇（E2）、孕酮（P）的变化：充气1h后，气腹结束后大鼠血清中含量较对照组明显下降（p＜0.01）；气腹结束6h后血清中含量较对照组下降，且较气腹结束后0h含量下降；12h后血清中含量较气腹结束后6h下降（p＜0.01），比较对照组、0h、6h下降（p＜0.01）；气腹结束24h后较对照组、气腹结束0h、6h、12h下降（p＜0.01）；充气2h后变化同充气1h，在相同时间点的变化较充气1h下降（p＜0.01）。20mmHg压力下变化同上，相同时间点变化较15mmHg更显著（p＜0.05）；2大鼠血清FSH、LH变化相同，气腹结束后大鼠血清中气腹含量明显高于对照组（p＜0.01）；气腹结束6h后血清中含量较对照组升高，且较气腹结束后0h含量升高；12h后血清中含量较气腹结束后6h升高（p＜0.01），比较对照组、0h、6h升高（p＜0.01）；气腹结束24h后较对照组、气腹结束0h、6h、12h升高；气腹结束24h后较对照组、气腹结束0h、6h、12h升高（p＜0.01）；充气2h后变化同充气1h，在相同时间点的变化较充气1h升高（p＜0.01）；20mmHg压力下变化同上，相同时间点变化较15mmHg更显著（p＜0.05）；3大鼠卵巢组织中SOD含量：气腹结束后大鼠血清中含量较对照组明显下降（p＜0.01）；气腹结束6h后血清中含量较对照组下降，且较气腹结束后0h含量下降；12h后血清中含量较气腹结束后6h下降（p＜0.01），比较对照组、0h、6h下降（p＜0.01）；气腹结束24h后较对照组、气腹结束0h、6h、12h下降（p＜0.01）；气腹结束24h后较对照组、气腹结束0h、6h、12h下降（p＜0.01）；充气2h后变化同充气1h，在相同时间点的变化较充气1h下降（p＜0.01），20mmHg压力下变化同上，相同时间点变化较15mmHg更明显（p＜0.05）；4大鼠卵巢组织中MDA含量：气腹结束后大鼠血清中含量较对照组提高（p＜0.01）；气腹结束6h后血清中含量较对照组升高，且较气腹结束后0h含量升高；12h后血清中含量较气腹结束后6h升高（p＜0.01），比较对照组、0h、6h升高（p＜0.01）；气腹结束24h后较对照组、气腹结束0h、6h、12h升高；于0h、6h、12h、24h均升高（p＜0.01）；充气2h后变化同充气1h，在相同时间点的变化较充气1h升高（p＜0.01），20mmHg压力下变化同上，相同时间点变化较15mmHg更明显（p＜0.05）；5卵巢HE染色结果显示：气腹结束后0h可见间质细胞轻度水肿，细胞体积增大，胞浆疏松；6h可见间质细胞及部分颗粒细胞、卵泡膜细胞轻度水肿，细胞体积增大，胞浆染色变浅，血管扩张，少量炎细胞浸润；12h可见间质细胞及颗粒细胞、卵泡膜细胞水肿较前明显，细胞体积较前增大，胞浆透明，呈气球样，细胞核增大，血管扩张，炎细胞浸润明显；24h后改变更明显。压力越大，细胞水肿越明显。结论1大鼠血清中的E2、P在相同压力下随气腹形成时间延长及结束时间延长而下降；不同压力下随气腹形成时间延长及结束时间延长而下降，且压力越大，下降越明显；2大鼠血清中FSH、LH在相同压力下随气腹形成时间延长及结束时间延长而升高；3卵巢组织中SOD含量在相同压力下随气腹形成时间延长及结束时间延长而下降；不同压力下随气腹形成时间延长及结束时间延长而下降，且压力越大，下降越明显；MDA的含量在相同压力下随气腹形成时间延长及结束时间延长而升高；不同压力下随气腹形成时间延长及结束时间延长而升高，且压力越大，升高越明显；4相同压力下，气腹形成时间越长，卵巢组织内间质及颗粒细胞、卵泡膜细胞水肿明显，随气腹结束时间延长，变化越明显；20mmHg时上述结构变化较15mmHg压力明显；