PVA/PEO水凝胶结构与性能研究

来源 :2012年全国高分子材料科学与工程研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chinetman
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  本文采用亲水性与生物相容性较好的PEO与PVA复合,通过冷冻解冻方法制备PVA/PEO水凝胶,以进一步改善PVA水凝胶的力学和吸水性能。
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文章阐述了共轭聚合物有机半导体异质结光伏电池的性能。并介绍了在咔唑的3-,4-,5-,6-位引入双噻二唑合成了新型D-A集成型单元模块咔唑并二噻二唑CBT的技术。同时,为进一步改善溶解性及调控聚合物光电性能,引入带支链型烷氧侧链的BDT单元合成了咔唑并二噻二唑与BDT的共聚物PCBTBDT。
本文合成一种聚环三磷腈衍生物,用于填充环氧树脂耐磨涂层,试验研究聚环三磷腈衍生物的结构及其不同填充量对耐磨涂层摩擦磨损性能的影响,探讨聚磷腈高分子摩擦学改性机理。研究结果表明,HPCP作为一种填充改性剂,可以显著降低环氧树脂基涂层的摩擦系数和磨损率,填充7wt.%HPCP获得最佳减摩耐磨改性效果。
本文以咪唑为催化剂,调控BZ和E44的聚合反应顺序,在共混体系中原位引入相分离结构。研究IMZ的相对含量、固化反应及结构与性能之间的关系。结果:通过增加调节IMZ的相对含量,增加两组分反应活性的差异,成功的在BZ/ER共混体系中原位引入了相分离结构,极大的提高了共混体系的冲击强度和Tg。
本文采用POE包覆异氰尿酸三缩水甘油酯(TGIC)形成包覆体系,然后再与PBT基体进行熔融共混对其进行增韧改性。结果显示,随着TGIC含量的增多,POE表面及其附近的TGIC含量越多;随着TGIC从0份逐渐增加到5份,PBT/POE-TGIC(90/10)体系的缺口冲击强度逐渐增大,与未填加TGIC的体系相比,缺口冲击强度提高了近47%;同时,分析认为TGIC作为一种多环氧官能团化合物,被POE包
本研究采用样品为K7726型iPP颗粒、FR901型PVDF颗粒以及接枝共聚物PP-g-MAH。所用溶剂为从N-二甲基甲酰胺和二甲苯。探讨等规聚丙烯/聚偏氟乙烯共混物的相行为。经测试,结果显示,对于VPVDF为49.8vol%的共混物,部分PVDF组分已经不再为球形;而当,VPVDF提高至60.3vol%时,PVDF组分已经是连续的基体了。同时,iPP组分的加入阻碍了PVDF组分的型的形成。这一效
本文构建了晶格氧催化剂(LOC)催化协效PP/MH阻燃体系,将金属氧化物、负载型金属氧化物等晶格氧催化剂引入到MH阻燃PP体系,利用LOC的催化作用,使得PP大分子链发生脱氢交联成炭和形成含氧官能团,而后者会与无机阻燃剂反应交联成炭,从而大幅提高被阻燃基体树脂PP分子链自身参与成炭的能力,显著改善阻燃性能和降低无机阻燃剂的使用量。研究结果表明,LOC的引入可将MH的负载量从60wt%降至50wt%
本文借助于微层挤出过程中的多级拉伸作用,即PA6在流经多个分层叠加单元时不仅受到沿流动方向的收敛作用,而且受到在垂直于流动方向的扩展作用,以期在PA6中获得较多的Y晶型结构。
本研究通过丙烯酰胺在GO水体系中原位自由基聚合制备以GO作为物理交联剂、具备优秀抗张性能的聚丙烯酰胺纳米复合水凝胶。通过TEM,XRD,DSC,FTIR等研究表明,GO纳米片层很好地分散于凝胶体系中,PAM大分子链与GO纳米片层之间通过物理吸附、离子相互作用以及氢键形成三维网络结构。与传统的使用有机交联剂化学交联所制备的PBH凝胶相比,通过GO物理交联所制备的PGH凝胶具有显著提高的力学性能。
本文通过分子设计及合成工艺研究,研究制备硬段侧链、软段侧链及软段主链含氟聚氨酯弹性体。采用本体聚合一步法合成硬段侧链含氟热塑性聚氨酯弹性体(FTPU1)对其组成和结构进行了表征,以30%硬段含量、软段PBA相对分子量为2000的FTPU1具有较高的力学性能。
本文主要阐述了用聚氨酯预聚体(PUP)为反应性相容剂反应挤出改性生物质基复合材料,以形成新型多功能团微层结构来达到提高反应效率和促使相容性界面形成的目的。通过固相反应,用PBA型聚氨酷预聚体为相容剂来制备木粉/PVC复合材料,不仅方法简单,所得到的材料的相容性和性能也得到明显的提高,具有很广泛的应用前景。