超分子自组装双卟啉光开关性质的研究

来源 :中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:luoye83
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
笔者针对超分子自组装双卟啉光开关性质的研究,讨论了卟啉所具有的优异光物理和电化学性质,并指出偶氮吡啶与锌卟啉形成轴向配位化合物可逆进行光异构化反应的特点.
其他文献
本文以4,4-二氨基二苯砜和对甲苯磺酰氯为原料,首先合成N,N-二对甲苯磺酰基-4,4-二氨基二苯砜,在高度稀释的条件下与1,4-二溴丁烷环化合成了1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环蕃-13,32-二苯砜.
本文在酸性水溶液中,对1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环蕃与具有生物活性的苯并咪唑小分子的分子识别进行了研究,证明了1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环蕃可以与一系列苯并咪唑衍生物形成主客体化合物.
本文以青霉素钠为对照,首次研究了以2-氢醌-5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉及其金属配合物为光敏剂,对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus ATCC 25923)和大肠杆菌(Escherichia coli ATCC 25922)的抑菌活性,结果表明,2-氢醌-5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉及其金属配合物在杀菌、消毒等方面具有很好的应用前景.
本文合成了三种分子内空腔相对较少的四氮杂环蕃,并研究了与Fe的络合作用,简述了CP、CP和CP三者的二氯甲烷与氯化铁溶液反应过程.
本文介绍了二环己基18-冠-6(DC18C6)与KSCN和PdCl反应得到新配合物[K(DC18C6)][Pd(SCN)].用X射线单晶衍射测定了其晶体结构,该配合物是由两个配阳离子[K(DC18C6)]和一个配阴离子[Pd(SCN)]以K-N键形成的中性配合物.
铁卟啉配合物由于表现良好的氧化还原能力及多重自旋状态,在该领域一直发挥重要作用.本文报道了5,10,15,20-四(4-氯-3-吡啶基)卟啉铁配合物的合成以及轴向咪唑加合的铁卟啉(FeTCPP(Im))的结构.
本文报道一种新型(S)-2,2-二(甲氧基)-1,1-联二萘桥联手性双卟啉(S)-BINOL(Por)(Fig.1)的合成及其圆二色光谱特性.
本文报道这些锌卟啉化合物与以烷氧链长连接咪唑基的咪唑基尾式锰(Ⅲ)卟啉、铁(Ⅲ)卟啉的超分子自组装,考察了超分子构象和锌卟啉取代基的电子效应超分子组装与稳定性的影响.
本文研究了卟啉-Salen双核锌二聚物ZnPSC与三种含氮客体吡啶、DABCO及吡嗪的分子识别行为.采用紫外滴定法求得该体系中客体的配位能力顺序为:吡啶>DABCO>吡嗪.通过理论计算研究得出结论——客体的配位能力强弱与其HOMO能级高低相关.
该文针对手性氨基酸卟啉锌非线性光学性质的理论研究,指出了它的几何构型及非线性光学系数,并说明了氨基酸尾式卟啉锌β张量具有明显的多极特征.