pp60在凝血酶诱导血管平滑肌细胞增生中的作用

来源 :第二届世界华人临床生化和检验医学大会暨第六届全国检验医学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:eponvlan
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血管平滑肌细胞(VSMCs)异常增生是动脉粥样硬化、高血压和血管成形术后再狭窄等心血管疾病的重要发病因素.近年研究表明,凝血酶可以促进VSMC增殖<[1]>,而pp60为典型的非受体酪氨酸激酶(PTK),广泛参与促细胞增殖的信号转导.本研究拟对凝血酶引起的VSMC增殖与pp60的变化作进一步研究.为临床实践中阻断凝血酶引起的VSMCs增殖的信号转导过程提供依据,为研制药物涂层的支架提供理论依据.
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血栓前体蛋白(Thrombus Precursor Precursor Protein TpP)是高分子量可溶性纤维蛋白多聚体,是不溶性纤维蛋白的直接前体.当聚合反应不断进行时,可溶性纤维蛋白多聚体转化为不溶性纤维蛋白而成为血栓的一部分.1993年 Gargan 等报道应用无抗原技术获得TpP特异性单克隆抗体,以后又被美国生物遗传科学有限公司制成ELISA试剂盒,并或得FDA批准.目前国内外的报道
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血栓性脑病是严重威胁人类健康的疾病,研究表明其发病机制与高脂血症、血小板活化及活化循环血小板增高有密切关系.近年来发展的流式细胞术(FCM)测定活化血小板膜糖蛋白为评价血小板在体内的活化程度提供了准确特异性的指标.我们于2002年1月至2003年5月参考国外文献,首次建立了全血法测定血小板微颗粒PMP的方法,同时检测血小板膜GPⅡb/Ⅲa和血小板聚集率,及患者血脂水平,探讨其在血栓性脑病中的临床价
妊高征(pregnancy-induced hypertension,PIH)是导致孕产妇和围产儿患病率和死亡率升高的重要原因之一.近年来,人们对妊高征发病机制的研究正逐步深入.Koni jnenberg等认为循环活化血小板(circulating activative platelet,CAP)增高是妊高征病理生理变化的一个重要方面.本文选择了血小板膜表面纤维蛋白原受体(fibrinogen r
纤维蛋白溶解(纤溶)动力学检测是利用UV2000型分光光度计联接微机,自动扫描观测并记录血液凝固及溶解的光密度动态改变过程,建立该方法的目的是为了能动态、直观、多参数观察纤维蛋白凝块溶解情况,以此了解人体纤维蛋白溶解功能.本研究对动力学检测方法及应用进行了初步探讨.
血管性血友病(von Willebrand disease,vWD)是最常见的遗传性出血性疾病之一,是由于血浆中von Willebrand 因子(vWF)质量或数量的改变所致.vWD具有高度的的异质性,因此,应使用有效的试验方法对其进行诊断和分型.目前国内检测血管性血友病的试验主要有vWF抗原水平检测(vWF:Ag)、瑞斯托霉素辅因子活性测定(vWF:Rcof)、瑞斯托霉素诱导的血小板聚集试验(
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