【摘 要】
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目的：围绕A-SAA与胰岛素抵抗、脂质代谢及血管内皮功能之间的联系，对A-SAA与肥胖的联系及运动对A-SAA的影响做一综述，以期为将来的研究提供思路.方法：文献资料法.结果：血清淀粉样蛋白A(SAA)作为一种新的促炎性脂肪细胞因子，促发了人脂肪组织局部的炎症反应，并引发全身系统性慢性低度炎症的发生，与肥胖及胰岛素抵抗的关系密切.A-SAA可能是胰岛素抵抗的重要介质.既往的研究也发现，炎症因子IL
【机 构】
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上海体育职业学院,上海200237 上海体育学院,上海200438
【出 处】
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2012年中国运动生理生化学术会议
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目的：围绕A-SAA与胰岛素抵抗、脂质代谢及血管内皮功能之间的联系，对A-SAA与肥胖的联系及运动对A-SAA的影响做一综述，以期为将来的研究提供思路.方法：文献资料法.结果：血清淀粉样蛋白A(SAA)作为一种新的促炎性脂肪细胞因子，促发了人脂肪组织局部的炎症反应，并引发全身系统性慢性低度炎症的发生，与肥胖及胰岛素抵抗的关系密切.A-SAA可能是胰岛素抵抗的重要介质.既往的研究也发现，炎症因子IL-6、CRP等可以促进肝脏和上皮细胞A-SAA的产生.A-SAA作为一种炎症因子，可能直接或间接参与了炎症反应.A-SAA可能是通过上述炎症因子引起血管内皮功能的紊乱，进而引起动脉粥样硬化等心血管疾病.坚持长时间的运动可以使血清A-SAA的水平下降，可能是因为长期运动使体重下降，脂质紊乱得到改善，体内脂肪重量下降，同时胰岛素的敏感性得到提高，最终导致脂肪组织产生的A-SAA减少.而持续、长时间的中等强度的一次运动与IL-6、CRP、SAA的明显升高有关.结论：A-SAA作为一种急性期炎症因子，同时又是一种新型炎症性脂肪细胞因子.肥胖人群脂肪组织A-SAA表达增加表明，它可能在局部及全身炎症及自由脂肪酸产生中起着重要作用，可能是肥胖及其合并症如胰岛素抵抗、动脉粥样硬化等之间的直接联系.对应地，体重减少引起的全身炎症及胰岛素抵抗状态的改善及罗格列酮疗法可能部分介导脂肪组织A-SAA的减少.目前，关于A-SAA的研究多集中于冠心病、炎症感染等方面，关于A-SAA与肥胖的研究较少，而且关于运动对其影响的研究更少.当前运动对S-SAA影响的研究都比较笼统，关于何种形式的运动、多大的强度、持续多长时间的运动对于降低A-SAA的水平从而降低炎症状态更为有效，有待进一步研究.
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