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斜纹夜蛾（spodoptera litrura）是中国、日本、印度及东南亚等国家和地区的一种重要害虫，危害多种农作物。应用野生型斜纹夜蛾核型多角体病毒（SPodoptera litrura multinucleocapsid nuclearpolyhedrosisvirus，SiMNPV）防治斜纹夜蛾的病毒杀虫剂已经进行工厂化生产，并且取得了较好的田间应用效果。昆虫杆状病毒（Baculovirus）基因组含有一个保守的蜕皮甾体尿苷二磷酸葡糖转移酶（EcdysteroidUDp-glucosy1-transterase，egt）基因，通过缺失这一基因可以提高病毒杀虫剂的杀虫效果，利用昆虫杆状病毒egt基因的DNA保守性，研究人员已经定位和克隆了SIMNPV egt基因的核苷酸全序列．该基因编码框包含1530个核苷酸残基，有509个氨基酸残基组成的蛋白质，分子量为58500，TATA框位于ATG上游-44处。在终止密码子TAA下游13位，有真核生物基因mRNA转录poly（A）加尾酶信号序列：AATAAA。同源性比较显示，SIMNPV egt基因推测的氨基酸残基序列与其它昆虫杆状核多角体病毒EGT序列同源性很高，与海灰翅夜蛾核多角体病毒（Spodopteraliltoralis nuclear po1yhedrosis virusSlNPV）同源性最高，核苷酸和氨基酸残基序列同源性分别为84℅和91℅。根据EGT蛋白进行分子进化树分析，把昆虫杆状病毒EGT主要分成两大类。确定EGT的保守性，发现在保守区内有一些与EGT结构和功能密切相关的氨基酸残基是绝对保守的，如sINPvEGT的N-未端S31，还有C-末端所含有的七个氨基酸残基，它们是G305、W355、Q358、G375、E381、P388和P393，它们与酶活性以及催化底物结合位点有关。象其它昆虫杆状病毒一样，SIMNPVEGT的N-末端也有信号肽区域，精确的切割位点需要进一步证明，C-末端也没有类似人UGT的膜锚定区，因此，也可能是分泌到细胞外的蛋白，目前，研究人员正在构建缺失egt基因的SIMNPV。