【摘 要】
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白菜类植物是一类重要的蔬菜和油料作物。本研究利用线粒体特异的分子标记,以5份甘蓝型油菜,1份芸芥在内的12份代表性材料作为对照,对36份白菜类植物进行细胞质遗传多样性分析。利用一种改良多重PCR(利用4对引物同时扩增)检测供试材料的线粒体类型(线粒体型),结果显示,10份材料为Cam Ⅰ类型(带型为500bp和800bp),22份材料为CamⅡ类型(带型为500bp,800bp和906bp),1份
【机 构】
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旱区作物逆境生物学国家重点实验室/西北农林科技大学农学院,陕西杨凌,712100 Departme
【出 处】
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中国作物学会油料作物专业委员会第七次会员代表大会暨学术年会
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白菜类植物是一类重要的蔬菜和油料作物。本研究利用线粒体特异的分子标记,以5份甘蓝型油菜,1份芸芥在内的12份代表性材料作为对照,对36份白菜类植物进行细胞质遗传多样性分析。利用一种改良多重PCR(利用4对引物同时扩增)检测供试材料的线粒体类型(线粒体型),结果显示,10份材料为Cam Ⅰ类型(带型为500bp和800bp),22份材料为CamⅡ类型(带型为500bp,800bp和906bp),1份材料为Pol类型,有趣的是,3份白菜型油菜为nap类型,其中2份为陕北的当地品种,另外1份是甘肃品种,其母本是陕北当地品种。白菜型油菜细胞质遗传多样性研究为揭示白菜型油菜的品种起源与进化以及进行其种质资源保护提供有用的信息。
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使用PCR和基因组原位杂交技术确定甘蓝型油菜和白芥体细胞融合后代是否发生了基因渗入.使用微卫星核心序列33.6作为引物，在黄籽后代中扩增出了一条288bp的白芥特异性条带.使用白芥基因组DNA作为探针与黄籽后代杂交没有发现杂交信号.另外，根据模式植物拟南芥类黄酮合成基因设计简并引物检测黄籽后代相关基因.序列分析结果表明拟南芥、白芥和甘蓝型油菜类黄酮合成相关基因具有很高的同源性，并且由于基因组进化的
原生质体融合为打破不同物种之间杂交障碍提供了可能，并且使核基因和胞质基因在不同物种间转移，极大地丰富了栽培品种的基因库。同时，相比于传统的杂交育种，原生质体融合可以更高效的产生新的种质，促进栽培作物的改良。在过去几十年，中国在使用原生质体融合对粮食作物和经济作物进行改良育种中已经取得了很大的进展。本文讨论了我国原生质体融合技术在小麦、油菜、柑橘和棉花中已经取得的应用和潜在的用途。具有良好抗盐、抗干
输入蛋白α(importin α,IMPα)在动物配子发育过程中有非常重要的作用.本研究以单显性细胞核雄性不育(MDGMS)油菜分离群体为材料,在MDGMS不育及等位可育系中克隆了油菜核输入蛋白α基因.不育和可育系genomic DNA序列之间多个位点存在突变差异,而cDNA序列之间只有2个位点存在突变差异.油菜输入蛋白α基因(BIMP a)包含10个外显子和9个内含子.输入蛋白α在突变不育系有1
油菜作为重要的油料作物,随着全球气候变化,常年受到干旱的影响,严重制约其发展.本研究在前期油菜抗旱生物学研究的基础上,以筛选出的耐旱和旱敏感品种(系)为材料,运用高通量的转录组测序(RNA-seq)技术对干旱诱导和非诱导胁迫处理的转录组进行深度测序,使用短序列组装软件SOAPdenovo对4个转录组测序结果进行从头组装(De novo),建立油菜抗旱转录组数据库,并与蛋白数据库nr、Swiss-P
对人工合成甘蓝型油菜的早期世代(F1-F4)以及它们的二倍体亲本白菜型油菜和甘蓝的全基因组表达谱进行了数字基因表达谱分析.使用Illumina技术总共获得42,000,000标签,大约25959个基因的表达,白菜型油菜基因组中可注释63％的标签.超过56％的基因被翻译,表明在多倍化过程中RNA介导的基因调控的重要性.白菜型油菜、甘蓝、F1-F4代人工合成甘蓝型油菜和自然生长的甘蓝型油菜的序列标签与
育种学家关注黄籽甘蓝型油菜,因为黄籽的很多性状优于黑籽。其中类黄酮是一类与种皮色素合成相关的物质。本研究中,我们使用LC-ESI-MSn分析黄(黑)籽种子发育过程中类黄酮的变化,其中黄籽甘蓝型油菜来源于甘蓝型油菜和白芥的体细胞融合后代。除了许多含量丰富的多酚物质外(芥子碱,芥子酸和1,2-二芥子酰葡萄糖),鉴定出16种不同的类黄酮并且进行了定量分析,包括表儿茶素和它的低聚体,槲皮素,山奈酚,异鼠李
由于目前对黄籽油菜种皮的化学成分不甚了解，因此我们优化傅里叶转换红外光谱仪(FTIR)的分析方法，对甘蓝型油菜、白芥以及它们的4个种皮色泽不同的体细胞杂交后代进行化学组成差异的分析.使用核磁共振技术(NMR)分析甘蓝型油菜、白芥以及他们杂交后代种皮化学成分的差异，两个特异吸收峰代表甘蓝型油菜种皮木质素，而这两个峰在杂交后代中消失.同时，纤维素相关的吸收峰黑籽甘蓝型油菜明显强于白芥和杂交后代，表明黄
遗传资源多样性研究将为作物育种提供非常有价值的信息.本研究用60个RAPD引物和22对EST-SSR引物对来自44个中国油菜材料,22个欧洲材料,16个美国材料和10个加拿大材料,共92个油菜材料的遗传多样性进行了研究.结果共检测到618个RAPD和117个EST-SSR多态性条带,每个RAPD引物可检测到3 ～ 17多态性条带,平均10.3个.每对EST-SSR引物可检测到4～7多态性条带,平均
SRAP分子标记被广泛用于作物高密度遗传图谱构建、重要农艺性状的基因定位、QTL分析和在没有基因组信息的情况下进行遗传多样性评估.为了将下一代测序技术和SRAP相结合,我们利用Illumina公司的Solexa测序技术对序列标记的SRAP PCR产物进行了测序.结果：三组SRAP引物和三组标记引物先后被用于77568个SRAP PCR反应和77568个标记PCR反应.标记后的PCR产物被混合成一个