【摘 要】
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目的:通过体内和体外实验,探讨淫羊藿苷缓解LPS诱导的急性炎症反应的机理:方法:利用体内和体外炎症模型,结合分子生物学研究方法探讨淫羊藿苷缓解炎症反应的机理:结果:使用淫
【机 构】
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复旦大学附属华山医院; 西弗吉尼亚大学生理及药理研究中心;
【基金项目】
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supported by National Basic Science Program of China(2009CB523000)
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目的:通过体内和体外实验,探讨淫羊藿苷缓解LPS诱导的急性炎症反应的机理:方法:利用体内和体外炎症模型,结合分子生物学研究方法探讨淫羊藿苷缓解炎症反应的机理:结果:使用淫羊藿苷预处理小鼠,结果发现淫羊藿苷（20 mg/kg）可以显著抑制LPS诱导小鼠肺组织TNF-α,IL-6,COX-2和iNOS基因表达升高,抑制血清TNF-α,PGE2,NO蛋白表达以及NF-κB p65的激活。免疫印迹和激光共聚焦显微镜的结果显示,淫羊藿苷可以抑制NF-κB p65从胞浆进入胞核。然而,当使用PI3K/Akt信号转导通路阻断剂Wortmannin和LY294002时,淫羊藿苷的这种作用可以被抵消。结论:淫羊藿苷缓解LPS诱导的急性炎症反应是通过激活PI3K/Akt和阻断NF-κB信号转导通路起作用。
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