多重PCR快速检测鉴别牛布鲁氏菌和牛分枝杆菌的研究与应用

来源 :中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yang123jun123hui
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本文根据牛布鲁氏菌具有种特异性的BCSP-31K基因和结核分枝杆菌复合物23SrRNA,设计并合成了两对分别扩增各自序列的引物,建立了多重PCR快速检测鉴别以上两种病原体的方法,其扩增片段分别为311bp和838bp.特异性试验结果表明,该方法对所有供试的布鲁氏菌及结核分枝杆菌都能扩增出阳性目的片段,而对照菌株则不能扩增出任何条带,敏感性试验结果表明,该方法能检测到10pg各自的DNA模板.对3批共24头牛布鲁氏菌血清凝集试验阳性(10头)或阴性(14头)牛的牛奶样品和来自7个不同牛场经结核变态反应为阳性或可疑牛的鼻粘液样品46份、牛奶样品2份,阴性牛的牛奶样品8份进行PCR检测,结果牛布鲁氏菌阳性的牛奶样品10份,阴性的牛奶样品14份.牛分枝杆菌阳性的鼻粘液样品39份,牛奶样品2份,阴性的牛奶样品8份.
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