【摘 要】
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本试验就6株牛源多杀性巴氏杆菌A型对兔、鸡和羊3种动物红细胞的溶血特性进行比较,并克隆比对了6株菌的溶血基因ahpA,同时构建遗传进化树.构建了表达pm-CQ2菌株溶血基因的重
【机 构】
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西南大学动物科技学院重庆市牧草与草食家畜重点实验室,重庆400715
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本试验就6株牛源多杀性巴氏杆菌A型对兔、鸡和羊3种动物红细胞的溶血特性进行比较,并克隆比对了6株菌的溶血基因ahpA,同时构建遗传进化树.构建了表达pm-CQ2菌株溶血基因的重组菌,将此重组菌在厌氧条件下培养,观察该菌的溶血特性.将表达的重组蛋白免疫小鼠后攻毒,以检测该蛋白的免疫保护性.结果显示,Pm-CQ1能够溶解鸡和兔红细胞;Pm-CQ2、Pm-CQ4及Pm-CQ6能够溶解3种动物红细胞;pm-CQ5仅能够溶解兔红细胞;而Pm-CQ3均不能溶解3种动物红细胞.对6株菌ahpA基因进行比对,同源性达100％,提示该溶血基因不是引起溶血的唯一因素.以表达蛋白作为抗原免疫的小鼠在攻毒后,免疫保护力较差.
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