【摘 要】
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目的：寻找以宿主细胞因子hA3G为靶点的新型广谱抗病毒剂；方法：以对hA3G具有稳定和上调活性的小分子化合物IMB-26为先导物进行结构优化，并测定目标物对多种病毒(流感病毒、人
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院 医药生物技术研究所 北京 100050
【出 处】
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2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周
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目的：寻找以宿主细胞因子hA3G为靶点的新型广谱抗病毒剂；方法：以对hA3G具有稳定和上调活性的小分子化合物IMB-26为先导物进行结构优化，并测定目标物对多种病毒(流感病毒、人免疫缺陷病毒、乙型肝炎病毒、肠道病毒EV71和柯萨奇B3)的体外抑制活性；结果：筛选得到一系列对多株病毒均有强抑制活性的新型N-芳基苯甲酰胺类化合物，化合物A1-8对多株病毒(HBV、COXB3、甲型和乙型流感)的体外抑制活性均在微摩尔水平(IC50=0.72～2.17μM)；结论：N-芳基苯甲酰胺类hA3G稳定剂被证实是一类结构新颖的广谱抗病毒剂.其中，化合物A1-8作为候选物值得进一步研究.
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