叶酸受体介导的纳米聚合物点对恶性肿瘤细胞靶向成像的研究

来源 :第十四次中国口腔颌面外科学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gkchenvip
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  研究目的:探索叶酸受体介导的纳米聚合物点对恶性肿瘤细胞靶向成像. 研究方法:利用接枝的聚乙烯亚胺(PEI)与四氯化碳(CTC)水热法互相交联合成纳米聚合物点(Polymer dots,PDs),透射电镜观察该聚合物点粒径大小,通过红外光谱、X 线光电子能谱检测PDs的基础结构,荧光光谱检测PDs的最佳激发波长和发射波长,我们进一步将PDs和叶酸分子(Folic acid,Fa)通过静电作用互相连接,荧光光谱检测Fa 对PDs 荧光的作用,并通过体外实验检测Fa@PDs的生物相容性. 研究结果:透射电镜观察该聚合物点粒径大小为15 到100nm,具有较宽的粒径分布.通过红外光谱、X 线光电子能谱检测证实PDs的基础结构与PEI 相同,为PEI 各氨基通过四氯化碳互相交联聚合而成.荧光光谱检测发现PDs的最佳激发波长和发射波长分别为400nm和475nm.荧光光谱检测发现Fa 具有淬灭PDs 荧光的作用,但是当PDs与Fa的质量比在大于10∶1 时,Fa 对PDs的荧光影响较小,所以我们选择20∶1的比例合成Fa@PDs.Fa@PDs在持续光照下和不同离子浓度下均具有稳定的荧光效应.体外实验证实Fa@PDs 具有较小的毒性,并通过叶酸与叶酸受体的特异性结合对KB 癌细胞具有靶向荧光成像的作用. 研究结论:荧光聚合物点具有良好的化学、热力学稳定性以及良好生物相容性,在生物成像方面具有潜在的应用价值.
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