两种测定脂质体包封率方法的比较

来源 :中国药学会药剂专业委员会学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yisheng
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目的:比较微型柱离心法和超速离心法测定脂质体包封率.方法:以硝酸盐康唑为模型药,制备了硝酸益康唑脂质体,用微型柱离心法和超速离心法分离脂质体,以HPLC测定包封率.结果:微型柱离心法和超速离心法测定的硝酸益康唑脂质体包封率分别为55.6﹪和96.7﹪,两种方法测定的包封率不同.结论:微型柱离心法和超速离心法测定脂质体的包封率不同,因此在考察脂质体包封率的同时,应考虑其包封率的测定方法.
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法莫替丁是治疗消化性溃疡及十二指肠溃疡的强效药物,本文对法莫替丁的缓释胶囊进行了研究,制成了每天给药一次的缓释胶囊.
目的:研究酶抑制剂对胰岛素在大肠和小肠吸收的影响;阐述胰岛素与酶抑制剂合用时在肠道各段代谢和吸收的作用机制.方法:采用原位肠袢法测定胰岛素肠道吸收后的降血糖效应;进行肠道冲洗实验研究胰岛素体内代谢的影响因素:比较甘氨胆酸钠、杆菌肽、抑氨肽酶素B、胱蛋白、亮肽素等酶抑制剂与胰岛素合用后在肠道内不同位置的降血糖效应.结果:胰岛素单用于小肠或大肠袢时,冲洗肠道前后均无明显的降血糖效应;当与酶抑制剂合用时
大肠疾病,如结肠炎、Crohns disease、结肠息肉,结肠瘘等.目前临床尚未有特效药物,其原因是药物口服或注射后到达结肠部位浓度很低,另外,多肽、蛋白类疫苗类口服药物生物利用率低,其主要原因是该类药物在上消化道,受胃酸、蛋白酶等作用而大部失活,为解决上述问题近来发展一门结肠定位给药系统(Colon-site specific drug delivery system)使口服药物在结肠靶位释放
目的:研制甲氧氯普胺口溶片,并比较其与普通市售片的体外溶出度.方法:正交设计法优化甲氧氯普胺口溶片的处方,并在此基础上制备最优处方,进行溶出度比较研究.结果:口溶片较普通片的溶出特征有显著差异,口溶片的释放速率明显快于普通片.结论:该研究制备的口溶片能显著提高甲氧氯普胺释药速率.
本文研究了不同分子量、不同季铵化程度和不同浓度的N-三甲基壳聚糖盐酸盐(TMC)对小鼠口服胰岛素脂质体降血糖作用的影响.
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本文以乳糖和微晶纤维素为主要辅助剂制备了难溶性药物非诺贝特的微粒化物,进而制备了微粒化片,体外溶出度与进口胶囊剂相似,是一种较好的口服制剂.
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