【摘 要】
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目的:试验观察骆驼蓬总碱的致突变和急毒反应,为其临床用药提供安全性试验评价的参考依据及剂量范围.方法:进行小鼠伤寒沙门菌微粒体酶(Ames)试验(设5个剂量,剂量分别为8、40、200、1000、5000μg/皿)、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验(设3个剂量组,剂量分别为10.0g/kg.bw、5.0g/kg.bw、2.5g/kg.bw,另各设1个阴性和阳性对照组)、观察骆驼蓬总碱的致突变作用.结果
【机 构】
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陕西中医学院,陕西咸阳712046
【出 处】
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中华中医药学会中药实验药理分会2014年学术年会
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目的:试验观察骆驼蓬总碱的致突变和急毒反应,为其临床用药提供安全性试验评价的参考依据及剂量范围.
方法:进行小鼠伤寒沙门菌微粒体酶(Ames)试验(设5个剂量,剂量分别为8、40、200、1000、5000μg/皿)、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验(设3个剂量组,剂量分别为10.0g/kg.bw、5.0g/kg.bw、2.5g/kg.bw,另各设1个阴性和阳性对照组)、观察骆驼蓬总碱的致突变作用.
结果:两项致突变试验结果均为阴性，表现为:(1)Ames试验各组在加与不加S-9的情况下，其回变菌落数均未超过其自发回变菌落数的2倍。(2)骆驼蓬总碱3个剂量组对小鼠骨髓微核率的影响，与对照组比较差异无显著性意义(P>0.05).
结论:骆驼蓬总碱对受试动物未见有致突变性毒性反应发生。骆驼蓬总碱对昆明种品系小鼠灌胃所测的LD50为1148.42mg/kg; LD50的95％可信限为1076.79-1220.O5mg/kg;LD50的平均可信限为1148.42±71.63.
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