本文对国内外的相关研究进行了整理分析，并比较分析了中国、美国、日本和澳洲2009年甲流流行中卫生检疫措施与流感流行趋势的关系。通过以上的讨论，得出了在卫生检疫措施、潜伏期、政府卫生部门等方面的结论，以提高口岸对病例的检测能力，保持整个系统的对疾病监测的高水平是卫生检疫的发展方向。
本研究将猪带绦虫六钩蚴宿主保护性抗原基因TSOL18克隆入毕赤酵母表达载体pPIC9k中,构建了能分泌性表达TSOL18的重组毕赤酵母GS115/pPIC9K-TSOL18菌株,通过对目的基因的修饰和表达条件的优化,实现了TSOL18在50L发酵罐中的高密度、高效表达,表达量达4.0g/L.经过试验得知，证明中试生产的TSOL18基因工程疫苗无论安全性和效力检验均完全符合兽用生物制品的要求，可用于
研究目的：为了了解和掌握控制地区(赤峰市)布病再流行的相关因素和特征,为制定防制对策提供科学依据.方法：2000-2009年全市采取流动、固定和专项调查相结合的方式对赤峰市12个旗县区进行布病监测,监测技术方法均采用国家布鲁氏菌病监测标准(GB16885-1997),病例诊断采用国家布鲁氏菌病诊断标准和处理原则(GB15988-1995).采用描述性流行病学方法对监测数据进行分析.结果：10年人间
Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)广泛表达在天然免疫系统,是一类I型跨膜糖蛋白,由胞外区、跨膜区和胞质区组成.研究显示,TLR5是细菌鞭毛蛋白(flagellin)的识别受体,介导机体针对鞭毛蛋白产生免疫反应和炎症反应.中国地方品种鸡资源丰富,它们的TLRs遗传研究未见报道.本研究通过克隆部分中国地方品种鸡的TLR5基因,经序列分析,比较它们的遗传多态性,为进一步研究鸡
2型猪链球菌(Streptococcus suis serotype 2,S.suis2)是一种重要的人兽共患传染病病原体,其具体的致病机制尚不明确.为了进一步研究该基因与05ZYH33强致病性的关系,本实验室构建了sao基因敲除突变株.利用生物信息学方法对S.suis2 05ZYH33sao基因序列进行分析并设计合成引物,PCR分别扩增目的基因sao的上下游序列(均约1000 bp) LA和RA
由旋毛虫感染引起的旋毛虫病是一种危害严重的食源性人兽共患寄生虫病,入主要因为生食或半生食含有旋毛虫肌幼虫包囊的猪肉或其它动物肉类而感染,严重时可以致人死亡.本研究通过电子克隆的方法从GenBank数据库获得旋毛虫新生幼虫期半肤氨酸蛋白酶抑制剂基因的8条EST序列，序列分析表明这些EST来自来自同一基因，具有由666个核昔酸组成的开放阅读框架。推测其编码蛋白TsCystatin由221个氨基酸残基组