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根据GenBank上已发布的转录因子DREB1A的cDNA序列设计并合成了一对引物，通过RT-PCR方法从我国野生结缕草中扩增出了DREB1A基因的全长cDNA片段，序列分析表明该基因全长为692bp，与拟南芥的DREB1A基因具有99％的同源性。以植物表达载体pC1301为基础，构建了由启动子Ubi调控的DREB1A基因的植物表达载体，为利用DREB1A基因改良植物抗逆性奠定了物质基础。