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亚胺的合成方法一直倍受合成化学家青睐。在众多的亚胺合成方法中，通过芳香胺去芳香化得到亚胺的方法比较罕见。本课题组在研究多环芳烃的远程C-H键直接官能团化过程中发现，钯催化的2-萘脲与炔烃的反应并没有遵循文献报道的反应途径，得到C-H键的烯烃化产物或含氮杂环衍生物，取而代之的是通过连续的烯烃化/去芳香化反应得到意料之外的含螺环结构的亚胺衍生物。