磁性海泡石吸附水中的65Zn(Ⅱ)

来源 :第十一届全国核化学与放射化学学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jfhz2001
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目前环境污染日益严重,迫切需要人们找到性能优良且廉价的材料来吸附环境中的污染物,同时还要求吸附之后的复合物能够有效的从环境当中分离,磁性纳米材料便是这样一种既能有效去除重金属离子等污染物又能便于从环境中分离的吸附材料.本文采用同步超声水热法合成了磁性海泡石,并将其应用在水环境中的放射性核素的去除.以65Zn(Ⅱ)为目标离子,采用静态实验技术研究了离子强度和共存HA对放射性核素65Zn(Ⅱ)在磁性海泡石/水界面吸附行为的影响机制.宏观实验结果表明:随着酸度的降低,吸附量逐渐增大。离子强度对65Zn(Ⅱ)的吸附行为没有明显的影响,表明内层络合作用是65Zn(Ⅱ)在磁性海泡石/水界面吸附的主要微观机理。这一结果为研究环境中的有机物和放射性核素相互作用提供了依据,对其在实际复杂环境体系中的迁移转化及提供科学的理论依据。
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本研究尝试合成1-(4-硝基咪唑)-丙基-氨荒酸(Pr-4-NMDTC)盐并用99mTcO核进行标记,以探求性能优良并有望用于临床研究的新型肿瘤乏氧显像剂.TLC的检测结果表明,99mTcO(Pr-4-NMDTC)2的放射化学纯度大于90%,体外稳定性实验表明在室温下放置6h后仍然稳定,有望成为一种新型的肿瘤乏氧显像剂。
本文尝试合成一种新的2-硝基咪唑化合物(EDTA-2-EtNM),用99mTc标记得到相应的99mTc配合物,探究其作为新型肿瘤乏氧显像剂的应用价值.TLC和HPLC的检测结果均表明其放射化学纯度大于90%。标记物在室温下放置6小时后稳定性良好。测得脂水分配系数logP值为-1.63±0.03,说明其为亲水性物质,有望成为一种新型的肿瘤乏氧显像剂。
临床上不少尿嘧啶衍生物能够干扰DNA的合成用作抗肿瘤药物.本研究尝试将尿嘧啶类衍生物通过Click反应巧妙地转化为含大环多胺尿嘧啶类化合物([12]N3-U),然后用[99mTc(CO)3(H2O)3]+核标记制备相应99mTc(CO)3-[12]N3-U配合物,预期在肿瘤显像剂的研究方面取得新突破.HPLC检测结果表明99mTC(CO)3-[12]N3-U配合物的标记率大于90%.作为新型肿瘤显
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79Se是核反应过程中形成的长半衰期(T1/2=2.95× 105年)裂变产物,核废物与地下水反应将释放出大量79Se,具有化学和放射性双重毒性,是高放废物地质处置中重点关注的几个放射性核素之一.在核废料地质处置库近场地球化学条件下和花岗岩型地下水系统中,79Se主要以亚硒酸形式存在.本文采用通透扩散实验法研究了在25℃到55℃的范围内,温度对75SeO32-在北山花岗岩中的扩散行为的影响规律.实
对核素在环境中的迁移行为进行了探讨,广泛存在于自然界的腐殖质(特别是腐殖酸)对核素迁移有着极为重要的作用.拟首先对土壤腐殖酸进行提取与纯化,进而验证其是否属于腐殖酸类物质,然后分别利用滴定法、E4/E6、元素分析、紫外-可见光谱(UV-vis)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等分析方法对提取的腐殖酸((EHA)和2种商品腐殖酸{美国Aldrich生产的腐殖酸(AHA)和天津元立化工生产的腐殖酸(Y
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