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α核素肿瘤靶向治疗药物:机遇与挑战
【机 构】
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四川大学原子核科学技术研究所,辐射物理及技术教育部重点实验室 成都 610064
【出 处】
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第十一届全国核化学与放射化学学术研讨会
【发表日期】
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2012年5期
其他文献
建立了偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定1M硝酸介质中锶的质量浓度的方法.在pH3.4的邻苯二甲酸-邻苯二甲酸氢钾缓冲介质中,当Tween-80存在时,锶与偶氮氯膦Ⅲ形成蓝紫色络合物,它的最大吸收峰位于660nm.锶的质量浓度在0.4～1.4μg/mL范围内符合朗伯—比尔定律,表观摩尔吸光系数为2.2076×104L·mol-1·cm-1,线性相关系数R2=0.9968.热力学实验结果表明，萃取过程为放热反
核设施经过长时间的运行,在其废水收集储槽等系统底部沉积了大量带有放射性的淤泥.目前,此类放射性废物的处理通常采用水泥固化后进行暂存并等待最终处置.为获得水泥固化配方的最佳方案,并为环境评价提供基础数据,需要对放射性淤泥样品的化学成分和放射性核素等多项参数进行分析研究.根据样品的实际状态，参考相关城市污泥和放射性样品的测量技术资料，建立了针对放射性淤泥的分析方法。采用经典的稀释平板涂布法对放射性淤泥
Gas-phase chemistry of metal carbonyl complexes formed in hot-atom reactions with short-lived isotop
会议
组织乏氧是实体肿瘤化疗和放疗耐受的重要原因,对组织乏氧特点的深入了解将会对肿瘤的诊断和治疗提供便利.将硝基三氮唑代替硝基咪唑,进一步合成了两个含硝基三氮唑的PnAO类化合物,对它们进行99mTc标记.在乏氧条件下,含一个硝基三氮唑的化合物4小时乏氧细胞摄取为33.7±0.8％,含两个硝基三氮唑的化合物4小时乏氧细胞摄取为35.0±0.7％,而在有氧条件下,4小时的细胞摄取只有6.0±1.6％和4.
合成并99mTc标记了四个含有一个或者两个硝基咪唑的MAMA配体,发现标记率大于95％.通过与Re-MAMA类似配合物的比较,进一步确认了这些99mTc配合物的结构.相对于99mTcO-(PnAO-1-(2-nitroimidazole))显像剂,99mTc-MAMA配合物表示出更好的物理化学性质.相对于单硝基咪唑配合物，两个双硝基咪唑配合物表现出更快的排泄、肝的滞留较少以及更高的肿瘤/组织比。这
目的：探讨来自不同上皮起源的肿瘤组织的葡萄糖代谢的差异,为临床PET/CT应用中如何判断上皮组织来源的恶性肿瘤葡萄糖摄取出现的假阳性和假阴性等问题提供理论依据.方法：BALB/C裸鼠12只,随机分为2组,并且皮下分别接种膀胱癌EJ细胞,宫颈癌细胞hela,1×106/0.2ml使其成瘤,观察肿瘤的生长特性,待成瘤后,肿瘤各组取6只,行小动物PET扫描,取得葡萄糖标准化摄取值,测量SUVmax,SU
本研究尝试合成1-(4-硝基咪唑)-丙基-氨荒酸(Pr-4-NMDTC)盐并用99mTcO核进行标记,以探求性能优良并有望用于临床研究的新型肿瘤乏氧显像剂.TLC的检测结果表明，99mTcO(Pr-4-NMDTC)2的放射化学纯度大于90％，体外稳定性实验表明在室温下放置6h后仍然稳定,有望成为一种新型的肿瘤乏氧显像剂。
本文尝试合成一种新的2-硝基咪唑化合物(EDTA-2-EtNM),用99mTc标记得到相应的99mTc配合物,探究其作为新型肿瘤乏氧显像剂的应用价值.TLC和HPLC的检测结果均表明其放射化学纯度大于90％。标记物在室温下放置6小时后稳定性良好。测得脂水分配系数logP值为-1.63±0.03，说明其为亲水性物质，有望成为一种新型的肿瘤乏氧显像剂。
临床上不少尿嘧啶衍生物能够干扰DNA的合成用作抗肿瘤药物.本研究尝试将尿嘧啶类衍生物通过Click反应巧妙地转化为含大环多胺尿嘧啶类化合物([12]N3-U),然后用[99mTc(CO)3(H2O)3]+核标记制备相应99mTc(CO)3-[12]N3-U配合物,预期在肿瘤显像剂的研究方面取得新突破.HPLC检测结果表明99mTC(CO)3-[12]N3-U配合物的标记率大于90％.作为新型肿瘤显