【摘 要】
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<正>目的运用酵母双杂交技术获得一种"假设蛋白"的cDNA序列后,经NCBI Blast分析得到蛋白名称(family with sequence similarity 96,member B,Fam96B)和该蛋白全序列。方法RT-
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<正>目的运用酵母双杂交技术获得一种"假设蛋白"的cDNA序列后,经NCBI Blast分析得到蛋白名称(family with sequence similarity 96,member B,Fam96B)和该蛋白全序列。方法RT-PCR验证该蛋白mRNA在人胚胎肾细胞口的同源性,通过PCR扩增构建该蛋白的原核表达载体—pET23a-Fam96B,转入大肠杆菌DE3,融合蛋白诱导表达纯化后,免疫家兔,制备多克
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