【摘 要】
：
目的：精神分裂症是一种具有高度遗传性,伴有慢性功能丧失的重性精神疾病。神经发育假说认为精神分裂症病因源于大脑发育过程中神经元分化、成熟、迁移等紊乱,轴突导向、突触形成等异常,导致心理整合功能缺陷。近年来兴起的高通量遗传分析技术筛选出诸多与神经发育相关的精神分裂症易感基因,在此基础上建立的基因工程动物模型能较好的模拟精神分裂症临床表型。生长休止特异蛋白(Growth arrest-specific
【机 构】
：
北京大学第六医院,北京大学精神卫生研究所(北京大学),北京100191,中国;国家精神心理疾病临床医学研究中心,卫生部精神卫生重点实验室(北京大学),北京100191,中国
【出 处】
：
中国神经科学学会精神病学基础与临床分会第十三届学术年会
论文部分内容阅读
目的：精神分裂症是一种具有高度遗传性,伴有慢性功能丧失的重性精神疾病。神经发育假说认为精神分裂症病因源于大脑发育过程中神经元分化、成熟、迁移等紊乱,轴突导向、突触形成等异常,导致心理整合功能缺陷。近年来兴起的高通量遗传分析技术筛选出诸多与神经发育相关的精神分裂症易感基因,在此基础上建立的基因工程动物模型能较好的模拟精神分裂症临床表型。生长休止特异蛋白(Growth arrest-specific protein 7,Gas7)主要表达在中枢神经系统,然而其生物学功能并不十分明确。本研究对GAS7与精神分裂症的关联以及神经系统的功能进行探讨。
其他文献
目的：探讨高频重复经颅磁刺激(rTMS)合并抗精神病药物利培酮治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效及其安全性。方法：将62例以阴性症状为主的精神分裂症入院患者随机分为两组：治疗组给予利培酮联合高频rTMS治疗，对照组仅给予药物利培酮治疗。服用利培酮均从起始剂量逐渐增加到治疗量(4-6mg)，疗程为4周。治疗前后采用阴性阳性症状量表(PANSS)、阴性症状量表(SANS)每两周进行评定一次。治疗中采用不
目的：以抑郁相起病的双相情感障碍易被误诊为单相抑郁症，目前从临床特征区分两者仍较困难。影像学研究发现双相情感障碍和单相抑郁症在识别情绪面孔时前额叶-边缘-纹状体环路均存在异常。而前额叶-纹状体环路与正性刺激及奖赏处理密切相关，因此，本研究旨在探究单双相抑郁症患者在识别情绪面孔时前额叶-纹状体环路是否存在差异，以期寻找可以早期识别以抑郁相起病的双相情感障碍的脑影像学标记。
目的：精神分裂症糖脂代谢异常，并且与药物相关，双相障碍与糖脂代谢异常关系报道较少.本研究探讨双相障碍、首发精神分裂症与正常对照之间糖脂代谢相关指标之间差异，验证精神分裂症、双相障碍糖脂代谢异常假说，为预防重性精神障碍代谢综合征提供理论依据.方法 采用横断面研究，纳入符合DSM-Ⅳ标准急性期双相障碍148例，男性79例，女性69例，年龄(32.6±9.7)岁，受教育程度(13.0±3.2)年，病程(
目的：越来越多的研究提示免疫功能失调参与精神分裂症及其暴力症状的病因和发病机制。本研究将探索精神分裂症患者血浆高敏C反应蛋白(high sensitive C-reactive protein,hsCRP)和白介素10(interleukin-10)与精神分裂症患者症状,尤其是暴力之间的关系,并探索hsCRP和IL-10作为精神分裂症诊断的外周血标志物的可能性。
目的：将神经保护短肽(NAP)基因通过基因融合技术并结合腺病毒(adeno-associated virus,MV)包装技术构建NT4-NAP/AAV,采用滴鼻给药的方式探索其对社会隔离(social isolation,SI)模型小鼠的抗抑郁作用及机制,为抑郁症的治疗提供新思路和方法。
目的：比较不同亚型首次躁狂发作患者的临床特征,为双相障碍的筛查和早期识别提供新思路。方法：本研究依托于"中国双相躁狂临床路径调研数据库(the National Bipolar Mania Pathway Survey,BIPAS),研究对象为2012年11月～2013年1月中国26个精神卫生服务机构的门诊或住院的双相障碍患者3906例,比较其中720例首次躁狂发作患者中目前为轻躁狂(Ⅰ组)、不伴
目的：APOE基因型和衰老共同促进认知功能的衰退，但对二者共同作用的神经环路基础及其对遗忘型轻度认知障碍(aMCI)患者的影响均不清楚。本研究利用静息态功能影像学技术初步探讨APOE不同基因型和衰老交互作用的神经环路基础及其影响aMCI认知功能的调控机制。
背景：精神分裂症糖脂代谢紊乱发生率较高,而由其带来的高血压、糖尿病、高脂血症等躯体疾病也随之增多,严重影响了患者的服药依从性,同时也增加了临床医生选择药物的局限性。但精神分裂症患者出现糖脂代谢紊乱的原因目前尚不清楚。载脂蛋白E (ApoE)基因尽管是血液中最主要的载脂蛋白之一,但其与临床上常见的高血脂、高血糖之间的关联性目前暂没有定论。有研究显示,APOE基因型对糖脂代谢的影响随着年龄的增长才逐渐
目的：默认网络(default mode network,DMN)动态演变模式可作为监测阿尔兹海默症(Alzheimers disease,AD)疾病进展的影像学标志物,也可用于区分轻度认知功能障碍(mild cognitive impairment,MCI)患者中更倾向于向AD转化的高危人群。而对于DMN不同动态演变模式的基因学基础的探索将有助于揭示AD的病理机制。
目的：应用脉冲式ASL磁共振成像技术研究APOE基因多态性对遗忘型轻度认知功能障碍(amnesic mild cognitive impairment,aMCI)患者脑灌注及认知功能的影响。方法：对83例aMCI患者和130例正常对照(healthy controls,HC)进行APOE基因型检测、ASL成像扫描。利用SPM8软件对ASL数据进行预处理,并分析aMCI与APOE基因型及两者的交互效