研究背景:Treg细胞在体内防止皮肤同种异体移植物的排斥反应的独特能力,其抑制调节作用的特异性,已经引起移植免疫学方面的关注。Treg细胞的游走与定植受许多因素的影响,趋化因子(chemokines)及其受体,是我们首先必须考虑的因素。通过小鼠皮肤移植实验说明了使用雷帕霉素的移植物存活时间明显延长,但是雷帕霉素协同皮肤抗原对外周血中Treg表面趋化因子受体的表达的影响目前尚不十分清楚。研究目的 :本研究通过探索不同抗原诱导后趋化因子受体CCR4、CCR5、CXCR3及归巢受体CD62L等在Treg细胞上的表达情况,为CD4+CD25+Treg细胞定向游走机制提供线索。研究方法 :用C57BL/6小鼠皮肤抗原、雷帕霉素、皮肤抗原和雷帕霉素共同诱导或生理盐水诱导Balb/c小鼠,于诱导后1周、2周、3周及4周用流式检测外周血中CD4+CD25+CD127-T调节性T细胞表面趋化因子受体CCR4、CCR5、CXCR3及归巢受体CD62L表达的动态变化。结果 :皮肤抗原诱导的CD4+CD25+CD127-T细胞表面趋化因子受体CCR4的表达在第4周时最高且与第2周、第3周相比具有统计学意义(P<0.01);皮肤抗原和雷帕霉素共同诱导的CD4+CD25+CD127-T细胞表面趋化因子受体CCR4的表达在第3周达到最高,且与皮肤抗原诱导组、雷帕霉素诱导组相比具有显著性差异(P<0.05)。结论:雷帕霉素能够协同皮肤抗原在特定的时间内诱导Treg细胞表面CCR4、CXCR3、CD62L的表达上调,为我们今后在诱导机体免疫耐受中合理利用雷帕霉素提供依据。