【摘 要】
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目的：观察伊立替康+替吉奥胶囊化疗同期放疗治疗复发直肠癌的临床疗效及不良反应.方法：选择既往有直肠癌根治手术史,且术后病理证实为腺癌,经影像学或病理学诊断为直肠癌盆腔复发,有可评价病灶的既往无盆腔放疗史的直肠癌患者36例,予以IRIS方案(伊立替康+替吉奥)联合化疗并同期行放射治疗.根据RESIST疗效评估标准,评价客观疗效;采用NCI-CTC3.0的标准评价不良反应.结果：36例患者均可评价疗效
【机 构】
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九江市第一人民医院肿瘤中心 九江学院附属医院
【出 处】
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第八届中国肿瘤内科大会、第三届中国肿瘤医师大会暨中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2014年学术年会
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目的：观察伊立替康+替吉奥胶囊化疗同期放疗治疗复发直肠癌的临床疗效及不良反应.
方法：选择既往有直肠癌根治手术史,且术后病理证实为腺癌,经影像学或病理学诊断为直肠癌盆腔复发,有可评价病灶的既往无盆腔放疗史的直肠癌患者36例,予以IRIS方案(伊立替康+替吉奥)联合化疗并同期行放射治疗.根据RESIST疗效评估标准,评价客观疗效;采用NCI-CTC3.0的标准评价不良反应.
结果：36例患者均可评价疗效,CR3例(CR8.3％),PR13例(PR36.1％),SD15例(CR41.7％),DP5例(CR13.9％).伴有临床症状的21例患者中,症状缓解17例(81.0％).患者中位缓解时间为2.3个月,中位疾病进展时间(TTP)为7.2个月,中位无进展生存期(PFS)为16.1个月.不良反应主要是恶心呕吐、中性粒细胞减少、腹泻及胆碱能综合征、放射性膀胱炎、放射性皮炎,主要为1级或2级,经对症处理后好转,无毒性相关死亡病例.
结论：伊立替康/替吉奥化疗联合同期放疗治疗复发直肠癌安全有效.
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