大黄素传递体的制备和质量评价

来源 :2011年全国医院药学(药物安全性)学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wendiii
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  目的:制备大黄素传递体,并建立其有关质量评价标准。方法:用薄膜超声法制备大黄素传递体,以包封率为考察指标,通过单因素考察和正交试验设计优选最佳处方和工艺;采用Zetasizer 电位及纳米粒度分析仪测定其ζ电位并分析其大小,用紫外分光光度法测定药物的包封率等。结果:大黄素传递体最佳制备配方为去氧胆酸钠-磷脂1﹕8,胆固醇-磷脂1﹕3,维生素E-磷脂1﹕20,大黄素-磷脂1﹕6。所得大黄素传递体ζ电位-15.11mV,平均 粒径为292.2nm,球形圆整,大小均匀。在λmax=435nm 波长处的吸光度A 与药物浓度C(mg·mL-1)的标准曲线方程 为:A=38.444C-0.0496(r =0.9963),测得平均包封率为(69.35±0.25)%。结论:该传递体制备处方精确合理、工艺简单可行,所得传递体带负电,粒径较小且分布均匀,包封率高且稳定性好。
其他文献
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目的:研究急性噪音对成年雄性大鼠睾酮水平的影响并探讨其分子机制。方法:将22只成年雄性大鼠随机分为对照组和实验组,实验组置85~100分贝噪音环境24h后与对照组一同处死,采集血清用放射免疫法测定各组睾酮水平。摘取每组大鼠睾丸,用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法测定睾丸组织中睾酮合成相关的类固醇急性调节蛋白(StAR)、胆固醇侧链裂解酶(P450scc)以及3β-羟甾脱氢酶(3β-HSD)
目的:近年来,胰岛素受体后Akt分子信号通路的异常与糖尿病病变的关系受到重视。黄连素的前期研究证实有良好的升高肝糖原、降低血糖作用,但具体调节机制尚不十分清楚。本研究通过四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠模型,旨在观察黄连素对小鼠血糖、肝糖元、肝Akt及上游信号通路蛋白IRS,其下游的GSK-3、GCK等信号通路的影响,以初步探讨黄连素激活Akt信号通路、提高肝糖原含量、降低血糖的作用机制。方法:用ONET
目的:采用气管内注射博莱霉素(Bleomycin,BLM)的方法,比较观察两个品系小鼠肺纤维化程度,确定适用的肺纤维化小鼠模型。方法:BALB/c小鼠和C57BL/6小鼠分别分成模型组和对照组,模型组气管内注射博莱霉素(5mg/kg),对照组气管内注射相同体积生理盐水。所有小鼠于造模后第28天处死,观察肺系数、肺组织病理学改变及羟脯氨酸含量的变化。结果光镜下各模型组肺组织呈不同程度纤维化,其中以C
目的:建立临床背景清楚的结肠癌动物皮下实体瘤模型。方法:采用组织块直接移植法将结肠癌组织移植到NOD-Scid小鼠和BALB/C裸小鼠右侧肩胛皮下,连续进行皮下接种传代。观察两种品系动物的成瘤时间、皮下肿瘤生长情况及动物的摄食、活动状况。实验结束后取移植瘤进行HE染色和CDX-2及CK20免疫组化检查。结果:本实验NOD-Scid小鼠的第3代和第5代皮下移植瘤的成瘤率分别为92%、58%,BALB
目的:建立食源性的老年肥胖大鼠模型,为探讨老年肥胖症的发病机理及为临床研究提供实验基础和理论依据。方法:30只SD大鼠分为3组:青年组(A组6~8周龄)、老年组(B组12月龄持续标准饲料喂养)、老年肥胖组(C组12月龄持续高能饲料喂养);测量各组大鼠的体重、体长计算Lees指数;分光光度法检测血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、血糖水平,并对结
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目的:分析用头孢哌酮-舒巴坦纳后服用含酒精的药物出现双硫仑样反应的实例。方法:通过病例分析静脉滴注头孢哌酮-舒巴坦钠后服用复方甘草合剂的双硫仑样反应的临床表现。结果:患者在服用复方甘草合剂前应用过头孢哌酮-舒巴钠治疗,出现双硫仑症状,抗过敏,补液,解酒治疗,患者目前病情趋于稳定。结论:注射头孢哌酮-舒巴钠期间及停药后14d内禁用含乙醇的药物如复方甘草合剂。
目的:研究雷至胶囊对阿霉素肾病大鼠肾脏podocalyxin表达的影响,探讨其保护足细胞的作用机制。方法:采用分次尾静脉注射阿霉素建立阿霉素肾病模型,将实验动物分为模型组、雷公藤多苷组、雷至胶囊组及正常对照组,第5周末处死大鼠,光镜、电镜观察肾组织病理形态学变化;Western-Blot的方法检测肾皮质中podocalyxin的表达。结果:与模型组相比,治疗组24h尿蛋白、血脂明显降低,同时pod
目的:设计一种叶酸受体介导的经DNA桥接的靶向组装型聚酰胺-胺树状大分子,探讨靶向树状大分子库及功能树状大分子库经DNA组合可行性。方法:将第五代聚酰胺-胺树状大分子(G5 PAMAM)部分酰化后,分2组分别连接叶酸(FA)以及异硫氰酸荧光素(FITC),再分别与经EDC 活化的互补单链DNA相连,最后完成DNA杂交合成终产物,荧光显微镜观察其对HELA细胞的靶向性。结果:(1)聚酰胺-胺树状大分