利用“冷心”仓内环流实现高大平房仓储粮准低温度夏

来源 :中国粮油学会储藏分会第七次全国粮食储藏学术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sdcwsjy
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无需改造仓房,使用常用设备,在仓内进行内环流通风,巧妙利用“冷心”的自然冷源,控制粮温,实现了平均粮温不超过20℃,最高粮温不超过25℃储粮准低温度夏的目的,吨粮费用仅为0.24元,费用低,操作简便。
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本文对天然药物资源化学研究新进展情况进行了介绍。近期的天然药物资源化学研究被包括:纯化,UV,IR分析,核磁共振氢谱,碳谱分析,在线联用技术,有效药物含量测定。
目的:分离鉴定芍药甘草汤入血成分。方法:以血清指纹谱为指导,采用大孔吸附树脂、硅胶,凝胶柱色谱和高效液相色谱进行分离纯化,根据化合物的理化常数和光谱数据进行结构鉴定。结果:鉴定了13个芍药甘草汤入血成分。没食子酸(1),异芍药苷(2),白芍苷(3),芍药苷(4),异苯甲酰芍药苷(5),异佛来心苷(6),甘草素-4-芹糖苷(7),甘草苷(8),异甘草素-葡萄糖芹糖苷(9),异芒柄花甙(10),异甘草
目的:初步弄清苗药“胃痛宁”所含有的化学成分。方法:用民间传统方法对“胃痛宁”进行提取,采用色谱方法进行分离和纯化,测试所得单体化合物的波谱数据,依据波谱数据鉴定其结构。结果:得到了没食子酸乙酯、没食子酸、葡萄糖、芦丁四个化合物。结论:四个化合物均是首次从苗药“胃痛宁’冲分出。
目的:建立高效液相色谱法测定柴胡黄酮胶囊中槲皮素、山柰素、异鼠李素3种黄酮苷元的含量。方法:采用Gemini C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.2%磷酸水溶液(32:68),流速:1 ml·min-1,检测波长为367nm。结果:槲皮素、山柰素、异鼠李素的线性范围分别为0.0977~0.7817pg(r=0.9999),0.0400~0.2001μg(r=0.999
本文运用高效液相色谱方法测定了山药中尿囊素的含量,采用YMCODS-AQ色谱柱,尿囊素在0.3μg-2.1μg问线性关系良好,检测比较了不同产地山药的尿囊素含量,回收率为96.4%(RSD2.4%), 该方法简便可靠,可作为山药质量控制的检测手段之一。
目的:建立HPLC-UV法同时测定丹参中3种水溶性和2种脂溶性成分含量的方法,用以评价不同丹参无性系的质量。方法:采用Vensil ASB C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为281mm,柱温30℃。结果:丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮ⅡA线性范围分别为2.65~106μg·mL-1,2.
目的:建立木豆叶中牡荆苷、异美五针松双氢黄酮和木豆芪同时测定的高效液相色谱法。方法:色谱柱:XTerra C18(5μm,250×4.6mm)色谱柱;流动相:0.02%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~15min,83%A;15~20min,83%A~45%A;20~30min,45%A;30~35min,45%A~30%A; 5~45min,30%A); 流速:1.0mL·min-
目的:建立不同种质半夏的HPLC指纹图谱。方法:采用Hanbon Scicnce & Technolog Co。,Ltd色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,检测波长254nm。结果:各种质半夏共有10个共有峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)版》,计算各样品的HPLC指纹图谱的整体相似度,10批样品的色谱指纹图谱的整体相似度在0.914~0.99
目的:建立春柴胡以及不同产地狭叶柴胡地上部分黄酮类成分高效液相指纹图谱。方法:采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(0.5%冰醋酸)梯度洗脱,流速为0.4mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为365nm。结果:不同产地狭叶柴胡地上部分有16个共有峰,春柴胡药材有10个共有峰,各共有峰之间的分离度较好;春柴胡在4月到5月采收较好;春柴胡黄酮类成
@@高大平房仓在我国经过十多年来的发展,因其具有密闭、防潮、保温、隔热、气密性较好等特点,是粮食仓储企业建造最多、使用最普遍的一种仓型;在使用过程中它本身的一些不足与缺陷也渐渐的显露出来,如何改进这些不足与缺陷,是提高高大平房仓储粮性能的一大问题。本文结合福州直属库各仓房的现状(仓房平面图见下文),在新建5万吨高大平房仓之际,提出一些建库建议,也是在建筑构造方面改进高大平房仓储粮性能的一些观点.