春柴胡及狭叶柴胡地上部分黄酮类成分HPLC指纹图谱研究

来源 :全国第9届天然药物资源学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hymzID
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目的:建立春柴胡以及不同产地狭叶柴胡地上部分黄酮类成分高效液相指纹图谱。 方法:采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(0.5%冰醋酸)梯度洗脱,流速为0.4mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为365nm。 结果:不同产地狭叶柴胡地上部分有16个共有峰,春柴胡药材有10个共有峰,各共有峰之间的分离度较好;春柴胡在4月到5月采收较好;春柴胡黄酮类成分含量为叶>全草>茎>根。 结论:狭叶柴胡地上部分、春柴胡、春柴胡不同药用部位黄酮类成分差异显著,本研究为柴胡资源的综合利用开发提供了科学依据。
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目的:研究干旱胁迫下甘草苷与植物抗旱信号传导物质脱落酸含量的变化,分析二者相关关系。方法:以人工培育甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch。为材料,按照外源钙叶面喷施浓度、喷施季节与干旱胁迫程度3因素3水平设计正交试验处理,检测不同试验处理下的甘草苷与脱落酸含量变化,分析各试验因素对甘草苷、脱落酸含量变化的影响,以及两者含量间的相关性。结果:干旱胁迫对甘草苷和脱落酸均具有极显著
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目的:分离鉴定芍药甘草汤入血成分。方法:以血清指纹谱为指导,采用大孔吸附树脂、硅胶,凝胶柱色谱和高效液相色谱进行分离纯化,根据化合物的理化常数和光谱数据进行结构鉴定。结果:鉴定了13个芍药甘草汤入血成分。没食子酸(1),异芍药苷(2),白芍苷(3),芍药苷(4),异苯甲酰芍药苷(5),异佛来心苷(6),甘草素-4-芹糖苷(7),甘草苷(8),异甘草素-葡萄糖芹糖苷(9),异芒柄花甙(10),异甘草
目的:初步弄清苗药“胃痛宁”所含有的化学成分。方法:用民间传统方法对“胃痛宁”进行提取,采用色谱方法进行分离和纯化,测试所得单体化合物的波谱数据,依据波谱数据鉴定其结构。结果:得到了没食子酸乙酯、没食子酸、葡萄糖、芦丁四个化合物。结论:四个化合物均是首次从苗药“胃痛宁’冲分出。
目的:建立高效液相色谱法测定柴胡黄酮胶囊中槲皮素、山柰素、异鼠李素3种黄酮苷元的含量。方法:采用Gemini C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.2%磷酸水溶液(32:68),流速:1 ml·min-1,检测波长为367nm。结果:槲皮素、山柰素、异鼠李素的线性范围分别为0.0977~0.7817pg(r=0.9999),0.0400~0.2001μg(r=0.999
本文运用高效液相色谱方法测定了山药中尿囊素的含量,采用YMCODS-AQ色谱柱,尿囊素在0.3μg-2.1μg问线性关系良好,检测比较了不同产地山药的尿囊素含量,回收率为96.4%(RSD2.4%), 该方法简便可靠,可作为山药质量控制的检测手段之一。
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目的:建立木豆叶中牡荆苷、异美五针松双氢黄酮和木豆芪同时测定的高效液相色谱法。方法:色谱柱:XTerra C18(5μm,250×4.6mm)色谱柱;流动相:0.02%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~15min,83%A;15~20min,83%A~45%A;20~30min,45%A;30~35min,45%A~30%A; 5~45min,30%A); 流速:1.0mL·min-
目的:建立不同种质半夏的HPLC指纹图谱。方法:采用Hanbon Scicnce & Technolog Co。,Ltd色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,检测波长254nm。结果:各种质半夏共有10个共有峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)版》,计算各样品的HPLC指纹图谱的整体相似度,10批样品的色谱指纹图谱的整体相似度在0.914~0.99