目的：获得原核表达的人成牙本质细胞样细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性蛋白,并制备其多克隆抗体。方法：采用RT-PCR技术从人成牙本质细胞样细胞系中获得cDNA,亚克隆至PUC18载体中,经测序确证后,将该基因插入原核表达载体pProEXHTb中,以IPTG诱导蛋白的表达,SDS-PAGE鉴定。用纯化的抗原制备多克隆抗体并进行Weatern-blot检测。结果：获得的人成牙本质细胞样细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性cDNA序列与GenBank登录的cDNA序列一致。成功克隆并纯化了目的蛋白和多克隆抗体。结论：成功地克隆人成牙本质细胞样细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因,制备了纯化的该基因特异性蛋白。提示人成牙本质细胞样细胞细胞膜上含有L型钙离子通道α1亚基D亚型。