DPM3基因突变导致肌眼脑病,1例报道

来源 :2015北京医学会神经病学学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liangzi_li1
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先天性肌营养不良伴眼脑病变是一组与α-抗肌萎缩相关糖蛋白的糖基化缺陷相关的一组疾病,其致病基因尚不清楚.本文通过临床表型及病理分析确立了一个先天性肌营养不良伴眼脑病变的家系,并通过基因分析确定DPM3基因突变为该病的致病突变.得出:DPM3基因复合杂合突变可导致先天性肌营养不良伴眼脑病变,该病具有常染色体隐性遗传规律。
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文章以了解以复方左旋多巴为主要治疗的老年帕金森病患者左旋多巴诱发运动障碍(LID)的发生率及相关因素为目的.采用横断面研究对100例以复方左旋多巴为主要治疗的老年帕金森病患者进行一般情况、服药种类、剂量及服药时间调查,并进行UPDRS评分,以UPDRS评分第32-35项得分来评价LID.发现LID为老年帕金森病患者复方左旋多巴治疗的常见并发症,老年PD患者LID主要与复方左旋多巴服用时间有关,金刚
文章探讨帕金森病(PD)患者伴发很可能的快速眼动睡眠行为障碍(PRBD)的临床特征及潜发病机制.(1)连续收集就诊于北京天坛医院神经内科的225例PD患者和30例对照组;按照RBD筛查量表(RBDSQ)的评分将PD患者分为PRBD组(RBDSQ≥6分)和NPRBD组(RBDSQ<6分).(2)采用相关量表评价运动症状和非运动症状.最后结论:PD伴PRBD的发生率高,伴PRBD的PD患者病程更长,运
文章研究了帕金森病(PD)患者伴发很可能的快速眼动睡眠行为障碍(PRBD)的铁代谢异常及神经免疫炎症机制.连续收集就诊于北京天坛医院神经内科的210例PD患者和31例对照组;按照RBD筛查量表(RBDSQ)的评分将PD患者分为PRBD组(RBDSQ≥6分)和NPRBD组(RBDSQ<6分).并检查患者的铁代谢情况。发现PD伴PRBD的发生率高。PD患者脑脊液铁及转铁蛋白水平升高。PD患者脑内及外周
本文研究了帕金森病(Parkinsons disease,PD)患者视功能损害的特点,分析PD各种视功能损害的相关因素.选取2011年7月至2012年2月在帕金森病专科门诊就诊的PD患者作为研究组,以与之性别、年龄匹配的家属和社区健康人作为对照组,进行眼科病史采集和包括视力、颜色辨别觉和立体视觉的视功能评估,视力检测采用标准视力表,颜色视觉的检测采用Farnsworth-Munsell 100色棋
本文初步探讨帕金森病(PD)伴发嗅觉障碍患者脑脊液中铁及铁代谢相关蛋白的变化.选取2013年6月-2014年2月就诊于北京天坛医院神经内科的48例PD患者,采用Sniffin Sticks评价患者嗅觉障碍的特征,包括总分(TDI)和各项分数(察觉阈值T、辨别能力D、鉴别能力Ⅰ),分为有嗅觉障碍组(OD,32例)和无嗅觉障碍组(NOD,16例),收集患者的一般资料及用药情况,完成相关运动症状及非运动
本文评价帕金森病(PD)伴有和不伴有快速眼球运动睡眠行为障碍(RBD)患者的睡眠结构及事件相关电位(ERP),探讨其睡眠结构与认知功能之间的相关性.本研究为横断面研究,以在本科睡眠监护室进行睡眠监测的60例PD作为病例组,其中伴有RBD者42例,不伴有RBD者18例,并以年龄、性别相匹配的24例健康者作为对照组.所有患者均行整夜睡眠监测以定量睡眠相关参数,并且使用蒙特利尔(MoCA)评估量表和ER
小脑-丘脑-皮层 (cerebello-thalamo-cortical,CTC)环路与帕金森病Parkinsons disease,PD)中典型症状之一震颤有关联,但是小脑中的齿状核(dentate nucleus,DN)是否在这一环路中起作用并不清楚.本研究主要是为了观察DN是否在PD震颤中起作用.筛选出25位震颤为主的PD患者, 25位非震颤为主的PD患者以及29位年龄相仿的健康者进行对照,
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本文使用神经心理学量表来探讨2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者认知功能障碍的变化特点;比较2型糖尿病患者与正常人在三种工作记忆(working memory,WM)负荷水平下所诱发的事件相关电位(event-related potentials,ERPs)成分及其脑区分布差异,分析其事件相关电位的特点,讨论2型糖尿病患者工作记忆损害的神经机制.最后得出:1