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<正> 为了扩增恶性疟原虫FCC1/HN株的己糖激酶(HK)、丙酮酸激酶(PK)和磷酸核糖焦磷酸合成酶(PRS)的编码基因,构建它们的原核和真核表达重组质粒,明确它们推导的氨基酸序列与恶性疟原虫其他株及人之间的差异。根据恶性疟原虫其他株的HK、PK和PRS基因分别设计、合成引物,用PCR从FCC1/HN株基因组中扩增得