【摘 要】
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[目的]实验室前期研究发现,使用10nM纳米金棒对小鼠TM-4细胞染毒24小时和48小时后均不引起细胞增殖毒性,因此本研究目的是研究纳米金棒(Gold nanorods)染毒处理后,小鼠TM-4细胞中的44个人鼠同源的印记基因表达水平变化情况.[材料和方法]所选择的纳米金棒水合粒径为(9-11) nm× (34-42)nm.我们选择了10nM对小鼠TM-4细胞进行染毒24小时处理.对照组除了未用纳
【机 构】
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南京医科大学毒理学研究所生殖医学国家重点实验室;南京医科大学公共卫生学院教育部现代毒理学重点实验室
【出 处】
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中国毒理学会第七次全国毒理学大会暨第八届湖北科技论坛
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[目的]实验室前期研究发现,使用10nM纳米金棒对小鼠TM-4细胞染毒24小时和48小时后均不引起细胞增殖毒性,因此本研究目的是研究纳米金棒(Gold nanorods)染毒处理后,小鼠TM-4细胞中的44个人鼠同源的印记基因表达水平变化情况.[材料和方法]所选择的纳米金棒水合粒径为(9-11) nm× (34-42)nm.我们选择了10nM对小鼠TM-4细胞进行染毒24小时处理.对照组除了未用纳米金棒染毒以外,其余操作均与染毒组保持一致.TM-4细胞经纳米金棒染毒处理24小时后,收集对照组与染毒组的细胞RNA,逆转录后采用实时定量PCR技术,对两组细胞中的44个人鼠同源的印记基因表达水平进行检测,并比较其表达水平在两组中的变化情况.[结果]在所选择的44个人鼠同源的印记基因中,有11个印记基因(Cdknlc,Hymai,Igf2,Magel2,Mest,Ndn,Ppplr9a,Sgce,Slc22a3,Snurf和Zim2)在两组中均不表达.4个印记基因(Anol,Nap115,Peg3和Slc22a2)在对照组中有表达,而在染毒组中未见表达.此外,Plagl1在染毒组中有表达,而在对照组中未见表达.其余28个印记基因在对照组和染毒组中均有表达,并且在这28个均表达的印记基因中,Gtl2,Kcnq1,Ntm,Peg10,Pwcr1和Slc22a18的表达水平在两组间存在显著差异,且这6条印记基因在染毒组中均表达下调.在对照组和染毒组中未共同表达的5条印记基因中,Nap1l5,Peg3和Slc22a2在对照组中显著高表达,而Plagl1在染毒组中显著高表达.这些差异表达的印记基因中,并未观察到等位基因频率之间的差异.[结论]低剂量的纳米金棒对小鼠TM-4细胞染毒后,可以显著改变部分人鼠同源的印记基因的表达水平.这提示我们异常表达的印记基因可能是纳米金棒引起生殖毒性的潜在机制.
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