Strategic introduction of 2p atoms into W-Fe-S clusters:toward the mimicking of FeMo cofactor struct

来源 :中国化学会第十届全国无机化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:a83312259
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稀土离子的4f 电子组态能级众多,这赋予了它们丰富的光学性质。不同的掺杂基质可影响发光中心之间距离、纳米晶配位和能量传递,稀土硫氧化物与其他基质材料(例如稀土氧化物)相比,稀土硫氧化物除Ln-O 键还具有Ln-S 键,S2-→ Ln3+的电荷迁移跃迁使得稀土硫氧化物在300 nm 之后还可以被激发。
高核稀土簇合物,因其丰富的拓扑结构和奇特的光、电、磁和催化性质,已经成为最活跃的研究热点之一。目前合成的方法主要有金属配体法、配体控制水解法、阴离子模板法等。[1]这些方法提供的案例让我们对高核稀土簇的结构有了一定的了解。
癌症治疗中,化疗仍然是必不可少的手段,但常规的化疗使用高毒性化疗药物,存在很强的毒副作用.是否有可能采用对正常组织无毒的纳米材料,它们在进入肿瘤组织后原位发生化学反应,变得有毒或引起毒害作用,从而达到绿色的肿瘤精准治疗的目的 ?我们将这一新的治疗策略命名为纳米催化肿瘤治疗(nanocatalytic tumor therapy)1,更推而广之,纳米催化医学(nanocatalytic medici
在水热条件下,以三缺位的Keggin 磷钨氧簇为前驱体合成了一个基于六核镍簇取代的钨氧簇与钨氧四面体构筑的三维网络结构,其分子式为[Ni(en)2]3(WO4)3[Ni6(en)3(OH)3(B-α-PW9O34]2·12H2O(en = ethylenediamine)。
近年来,高核稀土簇合物,因其结构美学特性和在磁性[1]、光学[2]、催化[3]等方面的潜在性能,已经取得了丰硕的成果。尽管如此,由于稀土簇合物合成条件复杂多变,合理设计合成特定结构的簇合物仍然是一个很大的挑战,[4]稀土簇合物缺乏新颖的结构模型,潜在的自组装机理也不清楚。
近年来,单分子磁体因有望应用于高密度信息存储材料、量子计算机以及自旋电子器件等领域而备受关注[1,2]。镧系金属离子尤其是镝离子具有较大的基态自旋值和各向异性,在构筑单分子磁体材料方面具有独特的优势[3,4]。
设计合成具有慢磁弛豫的分子磁性材料是近年的热门领域1,2.我们课题组以一例已合成的镝-酰腙席夫碱超顺磁双核分子纳米磁体为基元,引入对苯二甲酸和间苯二甲酸两种桥连配体,成功组装形成了两例一维聚合物{[Dy(pcbs)(pta)0.5(CH3OH)]·CH3OH}n(1)和{[Dy2(pcbs)2(mta)(CH3OH)2]·CH3OH}n(2).
水质是世界上一个主要关注点,它与食品安全,人类健康和环境安全密切相关[1,2]。在水质监测中开发新型荧光材料以快速可靠地区分有机分子和污染离子是非常具有挑战性的。
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