羧基配位模式对聚合物磁弛豫体系的开关控制

来源 :中国化学会第十届全国无机化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jcfasd123
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  设计合成具有慢磁弛豫的分子磁性材料是近年的热门领域1,2.我们课题组以一例已合成的镝-酰腙席夫碱超顺磁双核分子纳米磁体为基元,引入对苯二甲酸和间苯二甲酸两种桥连配体,成功组装形成了两例一维聚合物{[Dy(pcbs)(pta)0.5(CH3OH)]·CH3OH}n(1)和{[Dy2(pcbs)2(mta)(CH3OH)2]·CH3OH}n(2).
其他文献
自然生物经过亿万年的演化,进化出了适应环境的拥有独特功能的各种器官。最近,本课题组通过研究蜘蛛腿部的纤毛结构,发现每个纤毛都可以成为一个蜘蛛的“耳朵”,用于感知来自于周围环境中因为物体运动带动的气流变化。
生物质衍生多元醇的选择性氧化是生物质能有效利用的重要途径之一。特别是多相催化剂的合理设计对探索绿色高效的催化技术具有重要意义[1]。在非碱性催化体系中,大量的研究表明负载型Pt 基催化剂具有优于其他贵金属(Pd,Au 等)催化甘油选择性氧化的特性。
无机纳米材料具有独特的光、电、磁学等性质,而其一般需要有机分子结合提高分散性和稳定性,在生物医用领域有广阔的应用前景。有机/无机复合纳米材料可以将无机纳米颗粒和阳离子聚合物的优势结合,所得特殊形貌的复合纳米材料可将化疗、基因治疗和光热联合治疗取得较好抗癌效果,并实现成像引导的治疗[1]。
稀土离子的4f 电子组态能级众多,这赋予了它们丰富的光学性质。不同的掺杂基质可影响发光中心之间距离、纳米晶配位和能量传递,稀土硫氧化物与其他基质材料(例如稀土氧化物)相比,稀土硫氧化物除Ln-O 键还具有Ln-S 键,S2-→ Ln3+的电荷迁移跃迁使得稀土硫氧化物在300 nm 之后还可以被激发。
高核稀土簇合物,因其丰富的拓扑结构和奇特的光、电、磁和催化性质,已经成为最活跃的研究热点之一。目前合成的方法主要有金属配体法、配体控制水解法、阴离子模板法等。[1]这些方法提供的案例让我们对高核稀土簇的结构有了一定的了解。
癌症治疗中,化疗仍然是必不可少的手段,但常规的化疗使用高毒性化疗药物,存在很强的毒副作用.是否有可能采用对正常组织无毒的纳米材料,它们在进入肿瘤组织后原位发生化学反应,变得有毒或引起毒害作用,从而达到绿色的肿瘤精准治疗的目的 ?我们将这一新的治疗策略命名为纳米催化肿瘤治疗(nanocatalytic tumor therapy)1,更推而广之,纳米催化医学(nanocatalytic medici
在水热条件下,以三缺位的Keggin 磷钨氧簇为前驱体合成了一个基于六核镍簇取代的钨氧簇与钨氧四面体构筑的三维网络结构,其分子式为[Ni(en)2]3(WO4)3[Ni6(en)3(OH)3(B-α-PW9O34]2·12H2O(en = ethylenediamine)。
近年来,高核稀土簇合物,因其结构美学特性和在磁性[1]、光学[2]、催化[3]等方面的潜在性能,已经取得了丰硕的成果。尽管如此,由于稀土簇合物合成条件复杂多变,合理设计合成特定结构的簇合物仍然是一个很大的挑战,[4]稀土簇合物缺乏新颖的结构模型,潜在的自组装机理也不清楚。
近年来,单分子磁体因有望应用于高密度信息存储材料、量子计算机以及自旋电子器件等领域而备受关注[1,2]。镧系金属离子尤其是镝离子具有较大的基态自旋值和各向异性,在构筑单分子磁体材料方面具有独特的优势[3,4]。