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目的 探讨NgAgo-gDNA 基因编辑技术在体外和细胞实验中的编辑能力，并验证NgAgo-gDNA 基因技术的新切割位点。方法 体外切割实验：采用双酶切的方法构建pET-24a-NgAgo 原核表达质粒，转化到大肠杆菌菌株中进行表达。
确定NgAgo-gDNA对靶RNA的有效性并鉴定其新的切割位点
【摘 要】
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目的 探讨NgAgo-gDNA 基因编辑技术在体外和细胞实验中的编辑能力，并验证NgAgo-gDNA 基因技术的新切割位点。方法 体外切割实验：采用双酶切的方法构建pET-24a-NgAgo 原核表达质粒，转化到大肠杆菌菌株中进行表达。
【机 构】
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南华大学转化医学研究所 南华大学转化医学研究所;南方医科大学附属郴州医院
【出 处】
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2019中国肿瘤学大会
【发表日期】
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2019年7期
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