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遗传图谱构建是研究番茄性状遗传的重要途径,也是快速获得与目标性状连锁标记的方法之一。本试验以性状差异显著的栽培番茄自交系"XF98-7"(Lycopersicon esculentum Mill.)与野生醋栗番茄(Lycopersicon pimpinellifolium,LA2184)杂交获得了重组自交系群体,应用SSR标记构建了番茄的分子遗传连锁图并定位了几个主要性状。(1)番茄SSR遗传连锁图谱的构建。以初始花节位低、每序花数少、单果重大和耐盐性较弱的栽培番茄自交系XF98-7与初始花节位高、每序花数多、单果重小和耐盐性较强的野生醋栗番茄杂交获得了重组自交系群体。以获得的146个重组自交系为作图群体,应用SSR标记构建了番茄的遗传连锁图谱。连锁图总长为771.85cM,包含110个位点,平均图距为7.02cM,基本满足QTL定位的要求。每条染色体上的标记数为2~19个不等,距离在0.4~158.2cM之间,平均间距最大的为第6染色体,为9.45cM,平均间距最小的为第10染色体,为0.2cM。第1、3、4、6染色体可能由于某一部分的标记不能连锁而被打断,各含有2~3个连锁群。(2)番茄几个产量相关性状的QTL定位。采用软件QTL Cartographer Version 2.5对初始花节位、每序花数、单果重进行数量性状座位(QTL)分析。在第2、11和12染色体上检测到3个与始花节位有关的QTLs,其贡献值分别为15.23%、6.34%和5.54%。其中第2染色体上的QTL贡献率最大,达15.23%。这3个QTLs除了第11染色体上的以外,其余2个QTLs使始花节位提高的等位基因均来源干母本栽培番茄。在第6、10和12染色体上检测到3个与每序花数有关的QTLs,贡献值分别为8.66%、5.80%和13.11%。这3个QTLs使每序花数增加的等位基因均来源于父本醋栗番茄。在第1、3、10和12染色体上检测到4个与果重有关的QTLs,贡献值分别为8.63%、18.29%、7.91%和9.11%。其中第3染色体上LEar019-LEat020区间的QTL贡献率最大,达18.29%。这4个QTLs除了第12染色体上的以外其余使果重增加的等位基因均来源于母本栽培番茄(图1)。