HPV致宫颈癌的分子机理与基因治疗及疫苗研究(综述三)

来源 :中国癌症研究基金会第六届学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wspywps110
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由于HPV16至今无体外培养体系,以完整的病原体制备抗HPV16的疫苗困难很大.随着分子免疫学的发展,人们认识到机体免疫接种获得保护是由于机体对病原体的某些成分产生免疫应答,而无需完整病原体的存在,在这一认识的启动下,利用基因工程手段分离或体外重组有效的保护性抗原,制成蛋白亚单位疫苗或基因工程疫苗成为可能.20世纪90年代的Wolf[1]和Ulmer[2]分别发现裸DNA肌肉内接种可引发机体免疫应答.从此DNA疫苗(又称核酸疫苗)的尝试蓬勃发展,被称为"第三代疫苗",成为当今分子免疫学的热点.在上述启示下,本文开展了抗HPV16的核酸疫苗和基因工程疫苗的研究.它将为HPVs诱发的相关疾病包括癌瘤及性传播疾病的防治开辟新的有效途径.无疑在理论及应用方面均有重要意义。
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本研究在本室所建立的肺癌模型中,检测正常支气管上皮演变为癌组织进而发生浸润、转移的各阶段病变中COX-2、iNOS的表达和微血管密度(MVD),探讨COX-2、iNOS表达上调与肺鳞癌癌变和进展的关系及COX-2、iNOS表达的协同关系,并探讨COX-2、iNOS表达对肿瘤血管生成的影响,拟为应用的非甾体类抗炎药物(COX-2抑制剂)、iNOS抑制剂防治肺鳞癌及抗肿瘤血管生成提供新的实验依据。
目前研究认为,肿瘤侵袭与转移的发生最初是肿瘤细胞与细胞外基质(extracellular matrix,ECM)主要是癌灶周围的基底膜(basement membranes,BM)相互作用的结果.首先是癌细胞与ECM紧密结合,待ECM降解破坏后,癌细胞便能够突破BM等ECM的限制而侵入到周围正常组织或进入血管发生血行转移,而参与ECM降解的蛋白水解酶主要是一组名为基质金属蛋白酶(matrix me
对新基因HC 90在肝癌、食管癌、胃癌、结肠癌、肺癌、乳腺癌、脑胶质瘤等肿瘤组织,癌旁组织和正常组织及各种细胞系中的表达差异,以及HC90对体内外正常细胞和肿瘤细胞生长的影响进行了生物学功能研究,现将结果报告。
近10年来许多研究证据表明,肿瘤DNA存在于病人周围血中,尽管其释放人血的确切途径还不清楚,但其存在与否及多寡能反映出人体对肿瘤的负荷.至于用于在血流中检测的靶分子则以K-ras,p53的突变及微卫星DNA不稳定和杂合性缺失最为普遍.近来有人应用某些肿瘤抑制基因启动子高甲基化或肿瘤相关病毒来检测血液中肿瘤DNA的存在.P16基因启动子区域5CpG岛甲基化现象是该基因失表达的主要机制之一.国内已有少
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