改进MSP法对肿瘤患者血清DNA的检测

来源 :中国癌症研究基金会第六届学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhuav
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
近10年来许多研究证据表明,肿瘤DNA存在于病人周围血中,尽管其释放人血的确切途径还不清楚,但其存在与否及多寡能反映出人体对肿瘤的负荷.至于用于在血流中检测的靶分子则以K-ras,p53的突变及微卫星DNA不稳定和杂合性缺失最为普遍.近来有人应用某些肿瘤抑制基因启动子高甲基化或肿瘤相关病毒来检测血液中肿瘤DNA的存在.P16基因启动子区域5CpG岛甲基化现象是该基因失表达的主要机制之一.国内已有少数用限制性内切酶酶切的方法对P16甲基化进行检测的报道,但其检出率均相对较低. 本文采用了改进的MSP(methylation specific PCR,MSP)法对111例肿瘤患者循环血液中的肿瘤DNA用P16基因异常甲基化为靶分子进行了检测,其中55例患者同时作了突变K-ras基因的检测。
其他文献
近几年来,肺癌的发病率和死亡率居高不下,而肺癌本身又是高转移、高复发的肿瘤之一,所以提高对肺癌的诊治水平是肿瘤临床工作的当务之急.CK19角蛋白在实体瘤的上皮细胞中呈阳性表达,CK19 mRNA在肺癌组织中表达已有定论,但其在外周血细胞中有无表达尚有争论.肿瘤标记物的研究是现代肿瘤学研究的重要课题,单一肿瘤标记物的测定,对肺癌的诊断具有一定的局限性.为此对肺癌患者进行了血清CEA、NSE、TPA和
人肠细胞表面抗原A33是最近发现的一种43 kD的跨膜糖蛋白,它在细胞中的具体作用至今仍不清楚.通过免疫组化研究发现,人A33抗原基因的表达仅限制在人的大肠、小肠以及95%以上的肠癌、63%的胃癌和50%的胰腺癌中,而在其他组织与肿瘤细胞中则检测不到它的表达,表达具有很高的组织特异性,A33抗原已成为临床上单抗靶向治疗大肠癌研究的热点.为了进一步研究A33基因组织特异表达的机理,克隆了人A33抗原
细胞周期素依赖激酶抑制因子p21WAF1,在调节细胞周期G1/S期转换过程中发挥着重要作用.p21WAF1主要通过与CyclinD/CDK4、CyclinF/CDK2结合,来抑制CDKs的活性.端粒酶活化被认为是恶性肿瘤细胞无限增殖的分子基础,在恶性肿瘤的发病学上具有重要的意义.细胞周期调控与端粒酶表达之间也存在着密切的关系,据文献报道,在细胞周期S期,细胞具有端粒酶活性或端粒酶活性表达最高.Ko
乳腺癌(breast carcinoma)是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一,流行病学的研究资料表明,近年来乳腺癌的发病率在我国女性患者中有明显的增加,已成为严重危害女性生命的主要疾病之一.有关乳腺癌的发病机制,目前仍不清楚.p27kipl(cyclin-dependent kinase inhibitor p27kipl)是由Polyak在MV1Lu细胞系中发现的一种新的CDKIs蛋白.研究表明,
解决免疫效应细胞识别肿瘤细胞的特异性是肿瘤免疫治疗的关键之一.近年来基因工程抗体技术的迅猛发展为这一难点的解决提供了有效的手段,尤其是单链抗体的出现,使得靶向免疫治疗与基因治疗有机地结合而形成靶向免疫基因治疗,在细胞内封闭癌蛋白及体内杀伤肿瘤细胞方面均显示了广泛的应用前景.本文构建了分泌型抗肝癌单链双功能抗体基因逆转录病毒表达载体pLXSN-sFv-TNF-α(PST),并用PA317细胞进行包装
大量研究表明乙肝病毒(HBV)慢性感染引起慢性肝炎,进一步发展为肝硬化,最终导致肝癌的发生,所谓肝炎→肝硬化→肝癌三部曲.近年来研究证明,丙肝病毒(HCV)也与肝癌的发生有密切关系.我们对肝癌病因及发病机理的研究已历经20余年,从免疫病理、分子病理及超微病理等进行了较系统全面的研究,其研究结果有助于阐述肝癌发生的病因及发病机理,也为今后进一步深入研究肝癌的发病提供了一定的理论根据.现将20余年来研
细胞凋亡是一个复杂的细胞自主性死亡过程,由一系列相关基因协调控制,这些基因被统称为凋亡相关基因.深入研究细胞凋亡相关基因有助于揭示肿瘤发生与发展中许多长期困扰的难题,并可能为肿瘤的基因治疗开辟新的途径.本文用三氧化二砷(As2O3)诱导人肝癌HCC-9204细胞凋亡,应用抑制性消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)技术构建肝癌凋亡细胞的差异c
本研究在本室所建立的肺癌模型中,检测正常支气管上皮演变为癌组织进而发生浸润、转移的各阶段病变中COX-2、iNOS的表达和微血管密度(MVD),探讨COX-2、iNOS表达上调与肺鳞癌癌变和进展的关系及COX-2、iNOS表达的协同关系,并探讨COX-2、iNOS表达对肿瘤血管生成的影响,拟为应用的非甾体类抗炎药物(COX-2抑制剂)、iNOS抑制剂防治肺鳞癌及抗肿瘤血管生成提供新的实验依据。
目前研究认为,肿瘤侵袭与转移的发生最初是肿瘤细胞与细胞外基质(extracellular matrix,ECM)主要是癌灶周围的基底膜(basement membranes,BM)相互作用的结果.首先是癌细胞与ECM紧密结合,待ECM降解破坏后,癌细胞便能够突破BM等ECM的限制而侵入到周围正常组织或进入血管发生血行转移,而参与ECM降解的蛋白水解酶主要是一组名为基质金属蛋白酶(matrix me
对新基因HC 90在肝癌、食管癌、胃癌、结肠癌、肺癌、乳腺癌、脑胶质瘤等肿瘤组织,癌旁组织和正常组织及各种细胞系中的表达差异,以及HC90对体内外正常细胞和肿瘤细胞生长的影响进行了生物学功能研究,现将结果报告。