【摘 要】
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PPARα是一类由配体激活的转录因子,属于核受体超家族成员,在调节糖脂代谢、细胞生长、分化和凋亡中发挥重要作用。近年来发现,对该转录因子在鱼类脂代谢调节中的研究较少。本实验以黄颡鱼为研究对象,通过克隆其PPARα基因的启动子序列,构建启动子缺失序列表达载体,并在非诺贝特的刺激下瞬时转染HepG2细胞,确定PPARα启动子活性区域。再通过预测分析、突变等方法研究相关转录因子对PPARα表达的作用。结
【机 构】
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农业部淡水生物繁育重点实验室,华中农业大学,武汉,430070,中国
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PPARα是一类由配体激活的转录因子,属于核受体超家族成员,在调节糖脂代谢、细胞生长、分化和凋亡中发挥重要作用。近年来发现,对该转录因子在鱼类脂代谢调节中的研究较少。本实验以黄颡鱼为研究对象,通过克隆其PPARα基因的启动子序列,构建启动子缺失序列表达载体,并在非诺贝特的刺激下瞬时转染HepG2细胞,确定PPARα启动子活性区域。再通过预测分析、突变等方法研究相关转录因子对PPARα表达的作用。结果 显示,Deletion及重组转染后发现PPARα基因的启动子活性区域,在非诺贝特诱导下黄颡鱼PPARα启动子的转录活性显著增强；其次,在启动子区域上存在潜在的与脂代谢相关的转录因子结合位点,包括PPAR、HNF4、NF-kb、SP1等,将这些位点突变后转染发现启动子活性均降低。表明这些转录因子对调控黄颡鱼PPARα基因的表达有重要作用。本实验初步研究了在黄颡鱼脂代谢过程中如何对PPARα进行调控,为黄颡鱼脂类代谢调控提供了相关理论依据。
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[目的]对桔梗皂苷D 体外抗PRRSV 的活性进行了评价,并对其作用机制进行初步研究,为新型抗猪繁殖与呼吸综合征药物的研发提供了初步的实验依据。[方法]通过MTT 试验确定桔梗皂苷D 的细胞毒性：通过RT-PCR 的方法检测了药物对PRRSV NSP-9 mRNA 表达量的抑制作用,通过Western Blot 和IFA 检测桔梗皂苷D 对PRRSV N 蛋白表达的抑制,测定了桔梗皂苷D 在Mar
[目的]紫檀芪紫檀中提取的白藜芦醇天然的的二甲基衍生物，具有抗炎、抗氧化和抗凋亡的作用。本研究的目的是探讨紫檀芪对LPS/D-GalN诱导的急性肝损伤的保护作用及机制。[方法]用LPS(40μg/kg)和D-GalN(800mg/kg)诱导急性肝损伤模型，并于建模12小时和1小时前腹腔注射紫檀芪，观察小鼠的生存率并用苏木精-伊红(HE)染色，光镜观察肝脏病理学改变；测定血清中丙氨酸氨基转移酶(AL
为探究口服高糖(3g/kg,鱼重)对团头鲂幼鱼血液呼吸爆发,肝脏抗氧化酶活性及PI3K/Akt/Nrf2通路关键因子相对表达量的影响,选用初重为(19.94±0.03g)的鱼随机分组进行试验.结果 发现,口服后血糖出现波动,在1h和12h时显著升高(p＜0.05,下同),且1h时伴有血细胞数目显著降低,肝脏中T-SOD等关键抗氧化酶活性显著升高,抗氧化应激相关通路基因PI3K、Akt、SIRT1、
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本试验通过配制不同质量浓度虾青素(0、5、10、50、100、200 mg/kg)的等氮等能饲料,投喂初始体重为(5.8±0.05)g的卵形鲳鯵幼鱼8周,以研究虾青素对卵形鲳鯵生长、存活和抗氧化能力的影响.结果 显示,虾青素能显著提高卵形鲳鯵的增重率,特定生长率和降低饲料系数(P＜0.05),对肝体比、脏体比和肥满度没有明显影响(P＞0.05).肝脏总抗氧化能力随着虾青素的添加逐渐增强,200mg
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