【摘 要】
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壳聚糖与聚乳酸是具有良好性能的生物降解高分子材料，但二者都存在弊端。为了改善聚乳酸和壳聚糖的不足，将聚乳酸接枝到壳聚糖分子链上，以获得性能更优异的材料。本文以L-乳酸和壳聚糖为原料，在辛酸亚锡催化作用下，制备了壳聚糖-g-聚乳酸聚合物，采用FTIR、XRD对其结构进行表征；并用TG-DSC进行热分析，数据显示壳聚糖-g-聚乳酸的分解温度为230℃，其热性能稳定。同时将制得的壳聚糖-g-聚乳酸-聚乙
【机 构】
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壳聚糖与聚乳酸是具有良好性能的生物降解高分子材料，但二者都存在弊端。为了改善聚乳酸和壳聚糖的不足，将聚乳酸接枝到壳聚糖分子链上，以获得性能更优异的材料。本文以L-乳酸和壳聚糖为原料，在辛酸亚锡催化作用下，制备了壳聚糖-g-聚乳酸聚合物，采用FTIR、XRD对其结构进行表征；并用TG-DSC进行热分析，数据显示壳聚糖-g-聚乳酸的分解温度为230℃，其热性能稳定。同时将制得的壳聚糖-g-聚乳酸-聚乙二醇采用流延成膜法制成薄膜，并测试了膜材料的抗拉强度、断裂伸长率等力学性能。实验发现：在相同的反应条件下，聚乳酸-聚乙二醇不能成膜，而壳聚糖-g-聚乳酸-聚乙二醇体系的成膜性好，其断裂伸长率高达129％。
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基于植物秸秆纤维聚氨酯复合缓冲包装材料测试数据,首先拟合了参考密度的应力-应变曲线所确定的形状函数；其次考虑了材料密度、应变率影响因素，建立了复合包装材料的压缩本构模型,并利用实验数据成功识别了模型参数。结果表明，该本构模型和试验数据吻合性好,验证了材料压缩模型的可靠性,为解决植物秸秆缓冲包装材料的缓冲包装设计、有限元计算、深入研究缓冲性能及模型预测提供重要的理论依据。
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