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本文构建了GST-hDII1融合蛋白,利用带有GST固定相配基的AFC柱进行了目标蛋白柱上复性与同时纯化。将包涵体变性抽提液直接进样至已用100%流动相A平衡过的色谱柱中,经各种色谱条件下优化后,采用梯度洗脱目标蛋白在亲和柱上的保留。是目标峰的SDS-PAGE电泳分析,其纯度可以达到96%。