定向蛋白质组学-线性成分分析同时定量测定组蛋白H3R2位点对称和非对称双甲基化水平

来源 :2016全国生命分析化学学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gaolianglin
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  蛋白质精氨酸(Arginine)位点上的甲基化(Methylation)是细胞过程中最常见的翻译后修饰(Post-translational Modification)之一[1]。已有研究表明精氨酸双甲基化存在两种异构形式(Isomeric Forms)-非对称双甲基化修饰(Asymmetric Dimethylarginine,aDMA)和对称双甲基化修饰(Symmetric Dimethylarginine,sDMA)[2]。
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高选择性的分子分离和分析是分析化学的热点之一,纳米孔道的有序结构、表面可功能化以及良好的生物相容性提供了一种良好的方法。利用固体表面电荷诱导的表面活性剂分子自组装和有机硅烷分子水解/缩聚反应的协同作用,可在固体基底表面生长孔道高度有序排列且垂直于表面的SiO2纳米通道(孔径为2~3 nm)薄膜。
基于量子点的荧光能量转移在细胞成像、生物传感、临床诊断等领域具有广阔的应用前景.但现有的传感策略灵敏度相对较低、检测步骤较多.本项目利用靶分子诱导量子点表面的DNA纳米自组装;在量子点表面引入大量G四链体,并建立G四链体/hemin诱导量子点的双重荧光猝灭机制.该双重荧光猝灭机制包括(1)hemin作为受体的光诱导电子转移;(2)G四链体/hemin作为HRP模拟DNA酶,在量子点表面催化原位产生
免疫分析是利用抗原-抗体特异性反应来测定痕量物质的一种高灵敏、高选择的方法,其检测模式主要包括夹心型和竞争型,但传统的免疫分析模式通常涉及到多步分离和多步清洗,以及双抗体免疫分析模式,故整个过程较繁琐、耗时、成本高。
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近年来,随着激光技术,检测技术和纳米技术等领域的进展,激光拉曼光谱在探索生物医学奥秘中取得了长足的进步[1-3]。本文将主要介绍我组采用拉曼光谱和表面增强拉曼光谱在生物医学领域所开展的工作。生物组织的拉曼光谱研究主要集中在组织病理属性的甄别,我们组围绕阿尔茨海默氏症、翼状胬肉、牙变色、脊髓损伤、肝损伤、膀胱癌、上消化道肿瘤等疾病的诊疗以及优质胚胎的快速筛选,血栓形成和血液pH值的活体监测等领域开展
肠道沙门氏菌致病的一个重要机制是利用其三型分泌系统分泌一系列毒力因子(又称效应蛋白),进而调控宿主细胞关键的信号通路。其中一些效应蛋白特异性激活宿主RhoGTPases(如Rac1),从而介导细胞骨架重排以促进沙门氏菌的入侵。而病原菌进入宿主后另一效应蛋白SptP则主要使细胞骨架恢复稳态,以降低由此产生的细胞毒性。
药物与大家的生活和健康密不可分,关注药物质量的意义重大。色谱系统以其广泛的适用性、精确性等优点在药物化学成分分析中发挥了巨大的作用。质谱仪的出现,更是解决了复杂样品的分析难题。但据统计仍有相当数量的HPLC用户没有购买质谱仪,原因主要有:(1)对安装环境要求高;(2)对操作及维护水平要求高;(3)预算受限。