【摘 要】
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卡培他滨片(Capecitabine Tablets，商品名希罗达)是由罗氏公司生产的一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。卡培他滨片最常见的不良反应为可逆性胃肠道反应，如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、口腔炎等，手足综合征也较常见。本文通过问卷调查形式收集患者服用卡培他下滨片出现的不良反应(adverse reaction,ADR)并对其进行分析和评价。研究指出卡培他滨片联合化疗或放疗出现严重的
【机 构】
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复旦大学附属肿瘤医院药剂科,复旦大学上海医学院肿瘤学系,上海 200032 复旦大学附属中山医院药
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卡培他滨片(Capecitabine Tablets，商品名希罗达)是由罗氏公司生产的一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。卡培他滨片最常见的不良反应为可逆性胃肠道反应，如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、口腔炎等，手足综合征也较常见。本文通过问卷调查形式收集患者服用卡培他下滨片出现的不良反应(adverse reaction,ADR)并对其进行分析和评价。研究指出卡培他滨片联合化疗或放疗出现严重的不良反应少见，服用大剂量VitB6对预防手足综合症有帮助，对于卡培他滨片联合放疗的患者，更应做好恶心与呕吐反应的预防和宣教。
其他文献
紫杉醇(Paclitaxel)和多西紫杉醇(Docetaxel)均属于紫杉烷类细胞周期特异性抗肿瘤药，对乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌等有较好的临床疗效，化疗方案中常与多种其他抗癌药物联合使用。紫杉醇和多西紫杉醇均是CYP3A4的代谢底物，但紫杉类药物对肝脏药物代谢酶有无影响效应未见报道。本文通过建立以睾酮为探针、以HPLC法检测其在大鼠肝微粒体孵育体系中代谢产物6β-羟基睾酮的转化率，作为CYP3
化疗是治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的主要手段，对提高患者生活质量、延长生存期起着重要作用。随着第二代含铂类药物化疗方案的不断推出，临床报道缓解率(RR)己从15[％]-20[％]提高到40[％]-60[％]。本文选择临床上常用的三种非小细胞化疗方案，运用药物经济学方法，进行成本效果分析，以期为临床优化治疗方案提供一些参考。经过三种化疗方案进行药物经济学分析，笔者认为NP方案为最优方案，从化疗药物
本实验以纤连蛋白(FN)包被细胞培养板模拟细胞外基质成分，观察β3和其PEG修饰物对人肝癌细胞株SMMC-7721及人肝癌高转移细胞株HCCLM6细胞与FN粘附作用的影响;利用Transwell细胞培养小室和人工基底膜胶(Matrigel)观察β3肽和β3-PEG对肿瘤细胞侵袭重组基底膜能力的影响，比较PEG修饰对三聚β肽抗肿瘤转移活性的影响。结果表明其抗粘附作用特异，呈现剂量效应和时间效应相关关
本实验以纤连蛋白(fibronectin, FN)包被细胞培养板作为细胞外基质成分(extracellular matrix, ECM)，观察二聚β肽和PEG修饰物对人肝癌细胞株SMMC-7721及人肝癌高转移细胞株HCCLM6细胞与FN粘附作用的影响；利用Transwell细胞培养小室和Matrigel观察β2肽和β2-PEG对肿瘤细胞侵袭重组基底膜能力的影响，比较PEG修饰对二聚β肽抗肿瘤转移
丹参多酚酸盐是由传统中药丹参中提取精制的水溶性多酚酸盐类化合物制备而成。丹参作为中医常用药物之一，有着悠久的临床应用历史。本研究采用以丹参乙酸镁为质量控制标准、有效成分明确的丹参多酚酸盐为原料，观察其对数种肿瘤细胞株体外增殖的影响及其可能的机制，为充分利用开发我国传统医药资源，寻找高效低毒的抗肿瘤成分提供参考。研究指出丹参多酚酸盐在一定剂量范围内具有抑制肿瘤细胞增殖的作用，并且可能通过作用于细胞周
顺铂(Cisplatin, DDP)是一种高效广谱的抗肿瘤药，不仅能杀伤肿瘤细胞，抑制细胞修复，还具有较强的放疗增敏作用。但是，顺铂进入体内后，大部分与血浆蛋白形成难以解离的结合物，失去抗肿瘤作用，因此怎样避免或减少DDP与血浆蛋白的结合，提高DDP的有效生物利用度，是目前DDP研究的热点。脂质体特别是长循环脂质体技术的发展提供了解决问题的有效手段，脂质体的包裹隔离了DDP与血浆蛋白的接触，延长了
临床上广泛应用亚叶酸钙(calcium folinate ,CF)防止甲氨碟吟、三胺嘧啶或甲氨卞啶等叶酸拮抗剂引起的严重毒副作用。胰岛素(Insulin)主要用于I型糖尿病和口服降血糖药难以控制的II型糖尿病。此外临床上也常将其加入亚叶酸钙葡萄糖输注液中。临床上亚叶酸钙必须要溶解于葡萄糖中给肿瘤患者输注，为提高其利用度以及防止患者血糖的升高，病人往往需要输注胰岛素注射液，此配伍为经验性配伍用药，其
阿霉素(Doxorubicin, ADM)属蒽醌类抗生素，通过嵌入DNA双链之间的碱基对，干扰DNA的转录和mRNA的合成，而成为高效、广谱抗肿瘤药物，临床广泛用于急性白血病、恶性淋巴瘤及多种实体瘤的化疗。然而，ADM具有明显的心脏毒性，严重限制了其临床应用。如何有效克服其心脏毒性是目前亟待解决的课题。天芝草胶囊是沈阳恒生万德医药公司开发的中药抗肿瘤专利产品，由白花蛇舌草、肿节风、半枝莲、人参、黄
阿霉素(Doxorubicin, DOX)属蒽醌类抗生素，是临床最为常用的广谱、高效抗肿瘤药物之一。DOX具有严重的心脏毒性，这在一定程度上限制了DOX大剂量、长期应用。目前人们认为DOX心脏毒性主要与其体内代谢过程中产生大量的活性氧自由基，引起脂质过氧化反应增强，损伤细胞膜及细胞器膜有关。己有研究表明，羧甲基壳聚糖(CM-COS)具有抗氧化作用，其抗氧化活性与清除多种活性氧密切相关。因此，CM-
细胞色素P450酶系是一个复杂的酶系统，由细胞色素P450酶系作用的药物生物转化是药物代谢的重要环节，同时许多药物又对细胞色素P450酶系活性有抑制或诱导作用，从而导致临床药物相互作用。目前肝微粒体水平的药物代谢相互作用研究日趋增多，在对肝组织匀浆催化药物代谢的能力进行比较时，需要首先建立灵敏、可靠的测定细胞色素P450酶系的方法。在制备肝微粒体中需对蛋自浓度进行测定，本实验拟采用紫外分光光度法建