人类早期体外发育停滞胚胎arrayCGH全基因组分析

来源 :广东省医学会第三次生殖医学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ciissyma
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  目的:了解人类早期体外发育停滞胚胎染色体整倍体性情况,初步探索早期胚胎发育停滞的原因.方法:选择在我中心行体外受精-胚胎移植过程中采用卵母细胞胞浆单精子注射受精的早期发育停滞的形态良好的D3停滞卵裂期胚胎8枚,囊胚培养失败的胚胎1枚,形态学评分差的囊胚2枚及形态学正常囊胚1枚,进行胚胎活检、全基因组扩增后,采用微阵列比较基因组杂交(arrayCGH)技术分别分析来自卵裂期胚胎的单个卵裂球、同一胚胎的两个不同卵裂球和囊胚滋养层细胞团,获得胚胎24条染色体整倍体性情况.结果:D3停滞胚胎中1/4染色体整倍体性正常,1/4异常染色体3条之内,2/4染色体异常数量超过3条;分别取同一胚胎的2个细胞再次检测仍出现相似规律,但同一胚胎不同细胞染色体整倍体性有所不同.1枚优质和2枚劣质囊胚染色体整倍体性均正常,囊胚培养失败的胚胎仅出现2条染色体小片段缺失异常.结论:停滞的胚胎染色体整倍体性可分为正常、轻度异常、混乱状态三种.同一胚胎不同细胞之间染色体整倍体性存在不一致,即存在嵌合现象.停滞胚胎和形态学评分差的囊胚染色体也可正常,提示早期胚胎发育停滞或凋亡的机制可能不仅是由于染色体非整倍性导致的,具体机制需要进一步研究.
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