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在神经科学研究中,神经元的变性死亡常常是一个重要的检测指标。以往检测变性神经元的镀银染色、H-E染色和TUNEL染色等方法,存在技术操作复杂、染色结果不稳定、定量分析困难等缺点。本研究采用Fluoro-Jade B(FJB)染色成功地显示纹状体内注射海人藻酸(KainicAcid,KA)损伤大鼠模型、MPTP损伤小鼠模型和培养神经元KA损伤模型变性死亡神经元。结果表明:(1)接受KA注射的大鼠脑切片上,注射侧的纹状体内可以观察到大量FJB染色阳性的变性神经元,呈亮黄绿色,染色背景很浅,染色信噪比优良,清楚地显示出变性神经元胞体和突起,包括远端的树突,轴突和轴突终末。但在注射对侧和未接受KA注射正常动物的纹状体内,没有检测到FJB染色阳性的神经元。(2)同样,在MPTP处理小鼠的中脑切片上,大量FJB染色阳性的变性神经元分布在两侧黑质致密部,其形态与分布与黑质多巴胺能神经元相似。在对照组动物的中脑黑质内没有检测到FJB染色阳性的神经元。(3)在培养细胞爬片上,FJB阳性染色细胞主要显示在神经细胞的胞体,而细胞突起染色较浅。在对照组与KA实验组均观察到FJB染色阳性的变性神经元,但FJB染色阳性细胞的数目存在显著差别,KA损伤组的变性神经元的数目较对照组明显增多,统计学检验证明两者的差别具有显著意义(P<0.05)。KA模型是一种常用的兴奋性毒模型,外源性给予KA通过激活谷氨酸受体可以确定性地引起神经元变性或死亡。MPTP是制作帕金森病动物的神经毒物,系统给药能够选择性引起黑质多巴胺神经元变性死亡。应用FJB方法,可以清晰地标记KA和MPTP损伤后基底核内变性的神经元,其FJB染色阳性神经元的胞体、树突和轴突显示清楚。FJB染色显示变性神经元的方法选择性好,可以长期保存和重复观察。结合以往研究,提示:FJB作为一种快速、简便、经济、可靠的方法,能够用神经毒物所致之中枢神经元的变性死亡,在神经科学相关的研究中是一种值得推荐的染色方法。