美罗培南在老年下呼吸道感染患者中的群体药代动力学和临床药效学研究

来源 :2010北京国际治疗药物监测和临床毒理学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhen3071
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本研究拟建立美罗培南在我国老年下呼吸道感染患者中的群体药代动力学(PPK)模型,并评价美罗培南治疗下呼吸道革兰阴性杆菌感染的临床药效学指标。纳入2007年9月-2009年12月在呼吸科病房和RICU 住院的下呼吸道感染患者;年龄≥60岁。收集临床资料,给予美罗培南0.5g或1.0g静脉输注(输注时间为0.5h)Q8h或Q12h,留取给药结束后不同时间点的血标本,高效液相色谱法检测血清药物浓度。非线性混合效应模型(NONMEM)法建立美罗培南PPK模型。E-test 法检测美罗培南对G-杆菌的最低抑菌浓度(MIC)。根据PPK模型计算个体PK 参数,结合疗效评价%T>MIC、AUC/MIC、C(max)/MIC、C(min)/MIC 与临床疗效和细菌学疗效的相关性。结果美罗培南PPK 研究共纳入 61例患者,年龄75.1±9.7岁,共检测美罗培南血清药物浓度256份。美罗培南血药浓度数据符合二室模型,肌酐清除率显著影响中央室清除率,APACHEⅡ评分显著影响外周室清除率。31例G-杆菌下呼吸道感染患者进行了药效学研究,其中17例患者临床治愈,15例患者病原菌被清除。临床治愈组患者中%T>MIC、AUC/MIC、C(max)/MIC和C(min)/MIC 显著高于临床无效组(P均<0.05),Logistic 回归分析表明只有%T>MIC 是临床疗效的独立影响因素(p=0.002,OR=1.052),ROC 曲线确定其界值为89.3%时预测临床治愈的敏感性和特异性分别为82.4%和85.7%。病原菌清除组中血清白蛋白水平、%T>MIC、AUC/MIC、C(max)/MIC和C(min)/MIC 显著高于病原菌未清除组(P均<0.05),Logistic 回归分析表明%T>MIC(p=0.007,OR=1.045)和血清白蛋白水平(p=0.045,OR=1.408)是细菌学疗效的独立影响因素,ROC 曲线确定%T>MIC的界值为89.3%时其预测病原菌清除的敏感性和特异性分别为80.0%和75.0%。研究表明,在我国60岁以上老年下呼吸道感染患者中肌酐清除率和APACHEⅡ评分对美罗培南的药代动力学具有显著影响,美罗培南治疗下呼吸道感染的临床药效学指标为%T>MIC 达 89.3%,可用于指导个体化给药。
其他文献
目的:建立CsA在再生障碍性贫血(AA)患儿中群体药代动力学(PPK)模型,获取个体药动学(PK)参数,结合WBC、Hb、PLT等效应指标,优化治疗方案。方法:收集诊断为AA的69例住院、门诊患儿的相关临床资料,以NONMEM 程序建立并验证CsA的PPK模型,根据PK参数制定最优化的治疗方案,结合疗效指标分析CsA血药浓度与疗效的关系。结果:CsA基础PK模型为线性二房室模型,PK参数个体间变异
目的:分析呼吸暂停早产儿茶碱血药浓度监测结果,为临床呼吸暂停早产儿合理应用茶碱类药物提供参考。方法:回顾分析我院近两年来采用荧光偏振免疫分析法测定的67例呼吸暂停早产儿茶碱血药浓度及其使用的氨茶碱剂量。结果:67例呼吸暂停早产儿共监测茶碱血药浓度168例次,其中谷浓度88例次,峰浓度80例次,峰/谷浓度同时监测有78例次。测得其谷浓度(±s)为(4.0±1.6)mg·L-1,血药浓度范围1.29~
目的:考察儿童癫痫患者卡马西平的群体药动学参数。方法:回顾性收集来自深圳儿童医院的119名服用卡马西平的门诊儿童癫痫患者的稳态血药浓度(n=122)。用NONMEM法进行数据分析,定量考察年龄、性别、体重、日剂量和合用其他抗癫痫药物对CBZ清除率的影响。采用一房室开放模型和一级吸收和消除的药动学模型,并按照文献值固定吸收速率常数,最终求算卡马西平的清除率。结果:最终最终拟合群体药动学模型为:CL=
目的:了解某医院儿童药品不良反应(ADR)的发生及上报情况,为儿科临床合理用药提供参考。方法:对某院2010年3月~5月收集到的小儿ADR 130例,按照国家食品药品监督管理局(SFDA)ADR监测中心评价标准,从性别、年龄、引发ADR的药品种类、给药途径、ADR累及器官或系统及临床表现、ADR程度等方面进行统计分析。结果:以静脉给药引发ADR为主;引起ADR的药品有4类41种,其中抗肿瘤药最多;
目的:回顾治疗药物监测过程中发现的问题,以更好地开展临床药学服务。方法:对2004年以来我院治疗药物监测过程所发现的问题进行归纳、总结,提出针对所发现问题开展临床药学服务的方法。结果:以往治疗药物监测过程各环节存在不少问题,而通过开展临床药学服务可以纠正这些问题,从而提高治疗药物监测合理性、有效性。结论:通过治疗药物监测药师可以开展针对患者、医生、护士的临床药学服务,有助于药师向以“病人为中心”的
目的:观察麻辛平喘汤对哮喘豚鼠肺泡灌洗液(BALF)及血中嗜酸性粒细胞(EOS)数量的影响。方法:将56只符合实验标准的豚鼠随机分为7组,采用卵蛋白(OVA)腹腔注射致敏与雾化吸入激发的方法建立豚鼠哮喘模型。末次给药2h后麻醉,各组动物分别行支气管肺泡灌洗、下腔静脉采血,采用全自动五分类血液分析仪对BALF 及外周血中EOS计数进行检测。结果:在豚鼠BALF及外周血中,麻辛平喘汤预防组、高、中、低
目的:规范医师合理应用抗菌药物,提高治疗水平。方法:以《抗菌药物临床应用指导原则》为蓝本,从2006年和2009年全年住院总病历中,随机抽取干预前后各400例进行对照研究。结果:干预前后抗菌药物的用药合理性、使用率、住院天数、抗菌药费、病原菌送检率等差异,均有统计学意义(P<0.05)。结论:综合性的动态合理干预,对临床不合理应用抗菌药物的遏制作用明显,有效地提高合理用药水平。
目的:了解糖皮质激素在儿科中的使用现状,着重查看是否存在诸如以下一些不合理使用现象,如无指征滥用、有指征不敢用、品种和剂量选择错误、使用方法及疗程的不合理安排、使用中是否忽略严重副作用或是不良反应等。如存在这些现象,则须从医生、家长两方面加强糖皮质激素药物的用药教育,确保激素药物在临床上的合理使用。方法:统计2008年7月——2010年6月我院病房药房激素的的使用情况,查看各个科室对激素药物的使用
目的:探讨2009年本市对中小学生开展甲型H1N1流感病毒裂解疫苗预防接种后,该疫苗在儿童人群中不良反应的发生情况,评价其安全性。方法:对本市中小学生接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗后,发生不良反应并来我院就诊的192例儿童进行观察记录,并跟踪治疗后的恢复情况。结果:所观察的发生不良反应的儿童中,男孩:女孩比例为1.23:1,年龄6岁~15岁。152例明确记录不良反应发生时间的儿童中,接种当天和接
目的:观察醒脑静注射液辅助治疗热性惊厥的疗效及副作用,并对其免疫学机制进行研究。方法:本研究为随机、开放、对照临床试验,临床试验注册号为ChiCTR-TNC-0000009。项目得到深圳市儿童医院医学伦理委员会批准。每例患者监护人入组前签署书面同意书。用SPSS 13.0软件随机分为两组,分别为试验组和对照组,对照组常规治疗,试验组常规治疗基础上醒脑静注射液(无锡济民可信山禾药业股份有限公司)0.