【摘 要】
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目的 探讨喹硫平(Quetiapine,QUE)对铜螯合剂双环己酮草酰二腙(Cuprizone,CPZ)诱导的精神分裂症模型小鼠海马Doublecortin(DCX)表达的影响及其可能的机制.方法 48只C57BL/6小鼠按随机数字表法分为对照组(sham)、模型组(CPZ)及药物干预组(CPZ+QUE).适应性饲养一周后,sham组进行正常饲养,CPZ组及CPZ+QUE组小鼠饲喂含0.2％CPZ
【机 构】
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陕西中医药大学 陕西中医药大学;第四军医大学西京医院心身科
【出 处】
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中华医学会第十三次全国精神医学学术会议
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目的 探讨喹硫平(Quetiapine,QUE)对铜螯合剂双环己酮草酰二腙(Cuprizone,CPZ)诱导的精神分裂症模型小鼠海马Doublecortin(DCX)表达的影响及其可能的机制.方法 48只C57BL/6小鼠按随机数字表法分为对照组(sham)、模型组(CPZ)及药物干预组(CPZ+QUE).适应性饲养一周后,sham组进行正常饲养,CPZ组及CPZ+QUE组小鼠饲喂含0.2％CPZ的饲料.同时,在CPZ+QUE组饮水中添加1％二甲基亚砜(DMSO)溶液溶解的QUE(10mg/kg/day),sham组与CPZ组接受1％ DMSO溶液作为对照溶剂,模型制备及药物干预持续6周.干预结束24h后,完成Y-迷宫测试,观察各组小鼠空间工作记忆能力；随后处死动物,使用免疫荧光染色观察海马DCX标记阳性新生神经元数量的变化；同时采用RT-PCR技术检测海马Notch1、Hes1含量.
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